キアリ病

キアリ病: 理解と症状

キアリ病は、原発性肝静脈血栓症、キアリ病、または肝静脈閉塞性内静脈炎としても知られ、1851 年にオーストリアの病理学者キアリによって記載された病状です。このまれな病状は、脳幹と大脳の異常な配置を特徴とし、さまざまな神経学的症状を引き起こす可能性があります。

キアリ病の主な症状は、大後頭孔と呼ば​​れる頭蓋骨の開口部を通して、大脳として知られる脳の下部が下に移動することです。この変位により脳幹と脊髄が圧迫され、さまざまな神経症状を引き起こす可能性があります。

キアリ病の症状はさまざまで、脳構造の変化や神経組織の圧迫の程度によって異なります。一部の患者は、特に後頭部に頭痛を経験することがあり、咳やいきみによって悪化することがあります。めまい、吐き気、嘔吐が起こることもあります。

キアリ病の患者は、不眠症や日中の眠気などの睡眠障害を経験することもあります。動きの調整に問題が生じたり、歩行時に不安定になったり、不安定になったりすることがあります。患者の中には、筋力低下だけでなく、腕や脚の運動能力や感覚に問題を抱えている人もいます。

キアリ病の診断は通常、臨床症状と追加の検査の結果に基づいて行われます。頭部と頸椎の磁気共鳴画像法 (MRI) は、脳構造の変位を視覚化し、圧迫の程度を判断するのに役立ちます。

キアリ病の治療法は症状の重症度と病気の進行度によって異なります。場合によっては、脳脊髄液の循環を改善し、圧縮された構造を解放するために手術が必要になる場合があります。ただし、手術の必要性については患者ごとに個別に決定されます。

全体として、キアリ病はまれで複雑な状態であり、綿密な医学的監視と管理が必要です。タイムリーな診断と適切な治療は、患者の生活の質を向上させ、合併症のリスクを軽減するのに役立ちます。

キアリ病

*キアリ病*は、小脳扁桃が脊柱の脊柱管内に移動することを特徴とする神経疾患です。通常は成人に発生しますが、小児でも発生することがあります。

原因

この病気の発症の主な理由はまだ正確には解明されていません。病状は先天性であると考えられています。考えられる原因としては、胎児の小脳と脊髄の非癒合、それらの間の関係の破壊、または頭を支える筋肉の問題、脊柱の形成の問題などが考えられます。マイナスの環境要因や遺伝の影響も想定されています。場合によっては、脊髄または脳の後天的損傷によりキアリ病が発症することがあります。多くの場合、キアリ病の発生には腫瘍が伴います。神経系の損傷や感染症の後に症状が現れることがあります。この病気の発症の原因には、流行性脳脊髄膜炎、急性または慢性の脳障害も含まれます。