線維芽細胞性髄膜腫

線維形成性髄膜腫は、結合組織細胞 (線維芽細胞) から発生する腫瘍です。あらゆる年齢で発生する可能性がありますが、50歳以上の女性でより一般的です。

線維形成性髄膜腫には、小さな結節から脳の大部分を占める大きな腫瘍まで、さまざまなサイズと形状があります。通常は症状を引き起こしませんが、頭痛、吐き気、嘔吐、かすみ目を引き起こす可能性があります。

線維形成性髄膜腫の治療は、その大きさと位置によって異なります。場合によっては、腫瘍の外科的除去が必要な場合もあれば、放射線療法または化学療法が必要な場合もあります。

ただし、線維形成性髄膜腫は比較的まれな病気ではありますが、生命を脅かす場合もあるため、速やかに医師の診察を受け、必要な治療を受けることが重要です。

線維質性髄膜腫は、半月組織 (脳の外側硬膜) の細胞から発生する新生物です。

髄膜腫は、細胞の種類、増殖速度、組織学などに従って分類できます。髄膜腫の主な種類は次のとおりです。 髄膜炎形成腫瘍は、髄膜の最も一般的な種類です。線維形成性髄膜症。まれなタイプの悪性腫瘍。最も珍しいタイプ。このような腫瘍は正常組​​織に成長する可能性が高くなります。これは線維乳頭腫性腫瘍です。より悪性度の高いタイプの線維形成性髄膜腫に発展する可能性があります。通常、手術では傷跡や傷跡が残ります。髄膜症様の未分化髄膜炎は主に後期、再発段階で、その後の外科的再発として現れます。フェボリアはメニナマの最も一般的なタイプです。最も激しい流れ。脳機能に障害はなく、臨床的改善の可能性がある大量の出血病変。