マイクロポドグラフィーは、化学組成の分析に基づいて微粒子を研究する方法です。 「マイクロスポドグラフィー」という言葉は、ギリシャ語の「マイクロ」(小さい)、「スポドス」(灰、灰)、「グラフォ」(書く、描写する)から来ています。
この方法の本質は、微粒子 (最大 100 ミクロンのサイズ) をスライドガラス上に置き、X 線の集束ビームを照射することです。この結果、粒子の物質の原子の X 線励起が発生し、特性 X 線放射が放出されます。この放射線のエネルギースペクトルを分析することにより、微粒子の元素組成を決定することができます。
マイクロポドグラフィーは、犯罪現場で見つかった微粒子 (塗料、金属、ガラスなどの粒子) を分析するために法医学で広く使用されています。これにより、容疑者と犯罪現場とのつながりを確立できます。この方法は、医学、生物学、地質学、その他の分野でも微粒子の組成を研究するために使用されます。
マイクロポドグラフィーは、モスクワ州立大学の科学者によって開発された手法です。 MVロモノーソフ氏は、フィレンツェの聖ヨハネ大学のアルベルト・マサトロッツァ教授およびその同僚とともに、顕微鏡検査の改良に取り組みました。マイクロスポドグラムは、顕微鏡を使用して取得される、100 万分の 1 ミリメートルまでの画像です。この方法は、高倍率で物体の構造を研究するために使用され、微細な不均一性さえも見つけることができます。光学顕微鏡についてすでに聞いたことがある人なら誰でも、おそらくこれらの言葉で臓器の断面図や、特定の機能を実行するためにさまざまな細胞小器官が内部に位置する細胞を想像するでしょう。一般に、これはすべて真実ですが、私たちは数千倍、少なくとも千倍の増加について話しています。人間の細胞の大きさは約 2 ミクロンであることは学生時代から多くの人が知っていますが、その巨大なサイズと光線の低輝度により細胞を観察することは非常に困難であり、大型の機械顕微鏡でも異なる平面の画像しか提供できません。彼らが説明する「光線」には、単に視覚がありません。しかし、この方法では、レーザーからの非常に狭い光ビームが数千倍に増加し、放射線の波長が数ナノメートルにまで減少する特別な効果のおかげでこれが可能になりました。以前は、科学者はこのような実験を行うことができませんでした。