異食症

異食症：説明、症状、治療

異食症は、限局性初老期脳萎縮症、異食症萎縮症、または異食症症候群としても知られ、1892 年にチェコの精神科医および神経内科医のアロイス・ピエックによって初めて報告された稀な神経疾患です。

説明

ピカ病は、主に高齢者に発生する認知症の一種です。この病気は進行性の脳萎縮を特徴とし、行動、知的能力、言語の障害につながります。異食症は主に、思考、言語、理解、社会的行動を司る脳の前頭葉と頭頂葉に影響を与えます。

症状

病気のピーク時の症状はゆっくりと進行し、数年かけて徐々に悪化することがあります。初期の症状には、性格の変化、社会的行動の障害、抽象的に考える能力の低下、周囲の世界への興味の喪失、モチベーションの低下などが含まれる場合があります。病気の後期では、言語、特に言葉を表現したり考えをまとめたりすることに問題が生じることがあります。調整能力の喪失や筋肉のけいれんも発生する可能性があります。

処理

この病気には治療法はなく、治療は患者の生活の質を改善し、症状を軽減することを目的としています。うつ病や不安症などの症状を管理するために薬が使用されることがあります。理学療法と言語療法は、調整と言語の改善に役立ちます。定期的な身体活動は、健康を維持し、気分を改善するのにも役立ちます。

結論として、異食症は進行性の脳萎縮と行動、知的能力、言語の障害を引き起こす稀な神経疾患です。この病気に治療法はありませんが、治療は患者の生活の質を改善し、症状を軽減するのに役立ちます。あなたまたは愛する人が異食症の疑いがある場合は、医師に相談してアドバイスとさらなる治療を受けてください。

**ピック病**は、色素上皮細胞による延髄の遮断の結果、脳自体と他の内臓の両方に損傷が生じる特殊な疾患です。ピークは小児期に発生することが多いため、この病気は小児期であると考えられています。大脳皮質の前頭葉に対する進行性の損傷であり、白質に対する損傷の拡散性です。心理学者で精神科医のカレル・ローベールは、1938 年にこの種の病気について初めて話しました。その後、彼の間違いは修正されました (この病気のピークは、P.M. Bruhar によって 1 に記述されています)。