多発性漿膜炎 再発性家族性

再発性家族性多発性漿膜炎（反復性多発性漿膜炎）は、漿膜腔内に浸出液が蓄積することで起こる漿膜（胸膜、心膜、腹膜、膣精巣膜）の再発性炎症を特徴とする稀な自己免疫疾患です。

この病気は通常、若い年齢で発症します。それは不完全な浸透度で常染色体優性様式で遺伝します。病因は、漿液膜の抗原に対する自己免疫攻撃による免疫調節の違反に基づいています。

臨床的には、発熱、胸部または腹部の痛み、息切れ、咳、時には腹水、胸水、心水腫の繰り返しの発作によって現れます。診断は、漿液腔内の滲出液の検出、ESRの増加、および高ガンマグロブリン血症によって確認されます。

治療には、糖質コルチコイド、細胞増殖抑制剤、抗マラリア薬の服用が含まれます。予後は一般に良好ですが、重篤な再発の可能性があります。

誰もが遅かれ早かれさまざまな病気に直面し、そのほとんどは長期にわたる治療を必要とします。これらの病気の 1 つは多発性漿膜炎です。健康な人にとっては深刻ではないように見えますが、免疫力が低下している患者にとっては、緊急に対処する必要がある深刻な問題です。

ポリセロサイトとは何ですか？多発性漿膜炎は、肺、心臓、肝臓、および人体の他の臓器を覆う漿膜に影響を及ぼす病気です。漿液膜は、器官を感染や損傷から保護する水液と呼ばれる透明な液体を生成します。しかし、多発性漿膜炎では、この液体が保持されるか、さらには圧縮された層を形成します。このプロセスはさまざまな要因によって発生する可能性があります