網状芽細胞腫症 [ページ;網芽芽腫症;網状細胞- + 芽細胞腫 (基部芽細胞腫-) + -O]

網状芽細胞症（脂肪腫症）

網状疾患およびリンパ系疾患は、特定の構造の結合組織の進行性増殖を特徴とする大きなグループの疾患を代表します。それらはリンパ組織の多くの異常を引き起こす可能性があります。起こる変化は、PTEN、SPTA1、CDKN2A、LMO2 遺伝子などの PAX-1 ファミリーの発がん性タンパク質の発現によって引き起こされます。平滑筋および結合組織の網状腫における発癌は、多くの場合、相互作用遺伝子 p53、RB1 (前末端)、および p16/CD の制御と関連しています。

網膜芽腫症

レトリカラー病は、リンパ球と腺細胞から生じる良性腫瘍です。新生物は非常に大きく、みぞおち領域の場所を占めています。腫瘍節の形成には局所的な炎症反応が伴います。この物質はゆっくりと膨張し、近くの臓器を飲み込んで破壊します。ほとんどの場合、この病気は胃腸管および気道の結核を背景に小児に発症します。まれに、成人では二次的または転移性のプロセスが観察されます。病状の原因は免疫系の欠陥です。エプスタイン・バーウイルス、ヘルペスウイルス 8 型および 6 型、パルボウイルス B19、サイトメガロウイルスに対する免疫グロブリンは、縦隔のリンパ球の活性化に関与します。二次的なプロセスは、ヘルペス感染症の治療から何年も経ってから現れます。