網膜芽細胞腫 (網膜芽細胞腫)

網膜芽細胞腫は、乳児の目の網膜に発生するまれなタイプの悪性腫瘍です。これはまれな病気ですが、迅速に診断され治療されなければ、重大な結果を招く可能性があります。

網膜芽細胞腫の症状には、フラッシュで写真を撮ると子供の目に白またはピンクの反射光が現れる、目を細める、瞳孔サイズの変化、視力の低下、または睡眠や休息しても消えない目の充血などが含まれる場合があります。網膜芽細胞腫の疑いがある場合は、すぐに医師に相談してください。

網膜芽細胞腫は、目の身体検査や、超音波、フルオレセイン血管造影、磁気共鳴画像法などの特別な検査によって診断できます。網膜芽細胞腫が確認された場合は、追加の研究で病気の段階を特定し、効果的な治療法を選択することができます。

網膜芽細胞腫の治療には、腫瘍の外科的除去、化学療法、放射線療法、またはこれらの方法の組み合わせが含まれる場合があります。治療は、病気の段階やその他の要因に応じて、患者ごとに個別に選択されます。

網膜芽細胞腫患者の全体的な予後は、病気の段階、患者の年齢、腫瘍の大きさと位置、治療が成功したかどうかによって異なります。迅速な診察と適切な治療により、網膜芽細胞腫の多くの患者は完全に回復することができます。

結論として、網膜芽細胞腫は深刻な結果をもたらす可能性のある重篤な疾患です。網膜芽細胞腫の疑いがある場合は、診断と治療のために医師の診察を受けることが重要です。早期の発見と治療は予後を改善し、患者の回復を助けることができます。

網膜芽細胞腫は、主に乳児に発生する網膜のまれな悪性腫瘍です。この腫瘍は、光を感知する網膜の細胞から発生します。

網膜芽細胞腫は通常、3 歳未満の子供に影響を与えます。ほとんどの場合、2歳で診断されます。男の子も女の子も同じくらい頻繁に病気になります。毎年、世界中で約 9,000 人の新たなこの病気の症例が検出されています。

網膜芽細胞腫の原因は完全には明らかではありません。ほとんどの場合、網膜細胞の制御されない分裂を引き起こす遺伝子変異が存在します。一部の患者では、この病気は家族性癌を背景に発症します。

網膜芽細胞腫の主な症状:

1. 瞳孔の濁り（白斑）

2. 斜視

3. 視力の低下

診断は眼窩の眼底検査、超音波検査、CT、MRIに基づいて行われます。

治療は腫瘍の進行の段階と範囲によって異なります。初期段階では、凍結破壊、レーザー凝固、近接照射療法などの局所的な方法が使用されます。一般的な形態では、化学療法と眼球摘出（眼球摘出）が必要です。

タイムリーな診断と適切な治療があれば、予後は良好です。先進国の生存率は90％に達します。ただし、再発することが多いため、治療後も経過観察が必要です。

**網膜芽細胞腫**は、幼児に発生するまれな種類の網膜腫瘍です。この病気は、その発症の程度を迅速かつ正確に判断し、効果的な治療戦略を選択する必要があるため、治療にとって難しい問題です。

*網膜芽細胞腫*は、未熟な網膜細胞の異常な増殖によって引き起こされ、非常に危険な状態になる可能性があります。