ベロシスプラチン

ベロシスプラチン：薬の特徴

ベロシスプラチンは、アルキル化剤、白金誘導体の薬理学的グループに属する薬剤です。この薬はインドの Ocasa Pharma によって製造されており、国際名はシスプラチンです。ベロシスプラチンには有効成分シスプラチンが含まれています。

ベロシスプラチンの剤形は、濃度 10 mg/20 ml の注射液および濃度 0.5 mg/ml の輸液調製用の濃縮液として提供されます。

この薬は転移性卵巣がん、精巣がん、膀胱がん、子宮頸がん、肺がん、頭頸部がんの治療に適応されています。

ベロシスプラチンは、薬物の成分に対する過敏症、腎臓および骨髄の機能不全、聴覚障害、妊娠中および授乳中の場合には禁忌です。

ベロシスプラチンを使用すると、血清中のクレアチニンおよび尿酸レベルの上昇を伴う腎機能障害、吐き気、嘔吐、食欲不振、難聴、味覚障害、末梢神経障害、けいれん症候群、骨髄抑制、体の変化などの副作用が発生する可能性があります。電解質バランス、トランスアミナーゼレベルの増加、アナフィラキシー反応を含むアレルギー。

ベロシスプラチンと他の薬剤との相互作用の可能性も考慮する必要があります。この薬剤は腎毒性薬（アミノグリコシドなど）とは併用できません。マンニトールは薬物の尿中排泄を減少させる可能性があります。

ベロシスプラチンの過剰摂取の場合に入手可能な情報はありません。ただし、腎毒性を軽減するために、治療を開始する前に、1 ～ 2 リットルの 5% ブドウ糖または生理食塩水を点滴（8 ～ 12 時間かけて）投与することが推奨されます。次の 24 時間は十分な水分補給と利尿 (マンニトールとフロセミド) が必要です。治療中は、腎臓、聴覚器官、中枢神経系の機能を監視する必要があります。

したがって、ベロシスプラチンはさまざまな種類の癌の治療に効果的な薬ですが、その使用はすべての禁忌、副作用、他の薬との相互作用の可能性を考慮して、資格のある医師の監督の下で行われるべきです。