무도병 진행성 만성

무도병은 불수의적인 근육 경련과 신체 근육의 수축을 특징으로 하는 신경 질환입니다. 최근 몇 년 동안 점점 더 많은 사람들이 이 질병을 앓고 있습니다. 그리고 많은 분들이 “무도병이 무엇인가요?”라는 질문을 하십니다. 그것을 치료하고 합병증을 피하는 방법은 무엇입니까? 이 기사에서는 괴팅겐 무도병이라고도 알려진 진행성 만성 무도병에 대해 살펴보겠습니다.

괴팅한 무도병은 유전될 확률이 높고 회복률이 낮은 유전적으로 결정되는 질병입니다.

헨레 무도병, 경미한 무도병 또는 단순-슈바르츠마허 무도병으로도 알려진 이 증후군은 신경 질환입니다.

동시에 사람들은 통제하기 어려운 근육 수축이 자주 발생합니다. 이러한 수축은 신체의 수의적 또는 불수의적 근육에서 발생할 수 있습니다. 이는 뇌나 척수에서 발생하는 비정상적인 자극이 운동 뉴런을 통해 근육으로 전달되어 발생합니다. 결과적으로 턱, 팔, 혀, 다리, 횡경막 근육(호흡근)의 수축이 발생할 수 있습니다. 근육 수축은 종종 공격이나 운동 활동 기간의 형태로 이완과 번갈아 나타납니다. 이 컷은 작품 "월광 소나타"의 창시자인 베토벤에서 관찰된 것과 동일해 보입니다.

만성 유형의 진행성 무도병 또는 헌팅턴 무도병은 신경계의 유전성 퇴행성 질환 중 하나이며 심각한 정신 장애 (흥분은 진행성 우울 증상으로 대체됨)로 나타나며 질병의 발달에 따라 동반됩니다. , 팔, 다리, 머리, 몸 전체의 폭력적이고 통제되지 않은 움직임에 의해. 이 질병은 양측에 균일한 경향이 있으며 수십 년에 걸쳐 꾸준히 진행됩니다. 초기 단계에서 질병은 증상을 늦추는 특정 약물의 영향으로 어느 정도 개선될 수 있지만 그 과정은 되돌릴 수 없게 됩니다. 이 경우 운동 협응이 중단되고 균형 감각이 사라지며 의사소통 능력이 부분적으로 상실됩니다. 처음에는 읽기와 쓰기에 어려움이 나타나고 손글씨가 작고 서툴러지지만 언어 장애는 없습니다. 운동 장애 외에도 헌팅턴 무도병 및 진행성 만성 무도병을 앓고 있는 환자는 심각한 병리학적 정서 불안정, 전반적으로 혼란스러운 행동, 까다로움 및 자제력 부족, 일상 업무 수행에 집중할 수 없음, 새로운 조건에 적응하지 못함, 성격 장애.