페놀프탈레인(또는 벤질페놀)은 알칼리성 환경에서 진홍색으로 변하는 지시약입니다. 화학에서 용액의 산도를 결정하고 pH를 측정하는 지표로도 사용됩니다. 페놀프탈레인은 프탈레이트 무수물(C6H4(CO)2O)과 페놀(C6H5OH)의 축합 생성물입니다.
페놀프탈레인은 물과 알코올에 대한 용해도가 높고, 에테르와 오일에 대한 용해도는 낮습니다. 클로로포름, 벤젠 및 기타 유기 용매에는 녹지 않습니다.
페놀프탈레인은 pH 측정, 수소이온 농도 측정, 탄산염 농도 측정 등 다양한 실험실 테스트에서 지시약 염료로 사용됩니다. 완하제로도 사용되지만 인체에 대한 독성으로 인해 사용이 제한되어야 합니다.
페놀프탈레인은 용액에 있는 경우에만 pH를 결정하는 데 사용할 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 표면에 있거나 고체 상태라면 진홍빛으로 변하지 않습니다.
페놀프탈렌
**페놀카르복실산** - "페넬". 페놀, 디히드록시벤젠, 히드록시페닐알킬 에스테르 1,2-디히드록시-3,5-벤젠디오익산. 페놀 분자의 구조. 공식: C6H5OH. 몰질량: 74.08g/mol. 녹는점: 40 - 42 °C 끓는점: 182 - 190 °C (분해). 밀도: 20°C에서 1.109g/cm3 형성 엔탈피 ΔH: -315 kJ/mol 실온에서 물에 대한 용해도: 28 mg/100 ml 수산화나트륨과 반응하여 복합 화합물을 형성합니다: [C6H6OH](OH)2 - 흰색 분말의 밝은 진홍색 결정체. 아세톤 및 알코올 용매에 잘 녹습니다. 이원자 분자이며 단백질의 응고를 촉진합니다. 피부에 면포가 형성됩니다. 중성 용액은 부정적인 표면 활성을 가지며 합성 섬유의 광학 특성에 긍정적인 영향을 미칩니다. 산화에는 페닐아세탈렌의 카르복실기가 관련됩니다. 알칼리성 벤젠 용액에서 톨루엔-과염소산염 탈지와 호환됩니다. 염과 복합체를 형성합니다. 용액은 노란색입니다. 산화 제품을 구별하십시오.
합성 액체 상태. 페놀과 과염소산칼륨 KClO4 농도에서 얻습니다. 황화나트륨 Na2S 존재 시 용해. 생성된 화합물(크산토론산)은 알칼리 용액에 의해 가수분해됩니다(눈 앞에서 고기를 녹입니다). 아세톤이 대체됩니다.