카사바흐-메리트 증후군

Kasabach Merritt 증후군(KMS)은 정맥 침범의 병소가 혈전증, 출혈 및 감염으로 이어지는 드문 진행성 질환입니다.

*원인*

CMS 세포에서 바이러스성 종양유전자의 검출과 함께 CMS 및 기타 악성 신생물의 원인의 공통성은 다음에서 종양의 바이러스성을 검출할 확률이 높다고 가정하는 것을 가능하게 합니다.

카사바흐 메리트 증후군은 드문 증후군입니다 **카사바흐 및 메리트 증후군**은 혈관 모반 증후군(종양)의 유전성 증후군 그룹으로, 특징적인 증상을 포함합니다: 붉은색에서 갈색으로 피부에 여러 개의 점 형성, 섬유혈관염 조직, 보라색 혈관 형성, 피부의 림프구 침윤.

질병에 대한 설명 이 희귀병은 7번 염색체의 "SOS2" 유전자의 손상으로 인해 발생합니다. 정상적인 세포 성장의 붕괴는 DNA 손상이나 비정상 세포의 증식으로 인해 발생합니다. 이것에 의해서