확산성 백질뇌염

주심성 미만성 백질뇌염 : 원인, 증상 및 치료

확산성 백질뇌염(LPD)은 뇌 백질의 염증을 특징으로 하는 신경계의 드문 질환입니다. 이 질병은 신체의 면역체계가 자신의 세포를 공격하기 시작할 때 자가면역 질환으로 인해 발생합니다. LPD는 10~30세의 어린이와 청소년에게 가장 자주 발생합니다.

LPD의 원인은 아직 완전히 이해되지 않았지만 풍진, 수두, 인플루엔자 등의 전염병 및 특정 약물의 사용과 관련이 있을 수 있다고 여겨집니다. 유전도 질병 발생에 영향을 미칠 수 있습니다.

LPD의 주요 증상은 발작, 운동 조정 장애, 언어 장애, 성격 및 행동 변화, 두통, 시각 및 청각 기능 저하입니다. 질병이 장기간 진행되면 마비와 장애가 발생할 수 있습니다.

LPD의 진단은 질병의 임상 증상, 뇌 자기공명영상 결과, 뇌척수액 분석 및 면역학적 매개변수 연구를 기반으로 합니다.

LPD 치료에는 스테로이드 약물, 면역조절제, 항경련제 및 항염증제 사용이 포함됩니다. 어떤 경우에는 면역요법, 혈장교환술, 수술이 필요할 수 있습니다.

질병의 예후는 신경계 손상 정도와 치료 적시성에 따라 달라집니다. 시기적절한 진단과 포괄적인 치료를 통해 대부분의 환자는 완전한 회복을 달성합니다. 그러나 어떤 경우에는 LPD가 심각한 합병증과 장애를 초래할 수 있습니다.

결론적으로, 축주위 미만성 백질뇌염은 전문의의 복잡한 치료와 모니터링이 필요한 심각한 신경계 질환이다. 조기 진단과 시기적절한 치료 시작이 이 질병을 통제하는 데 중요합니다.

Leukoencephalus(라틴어 leuco "white", 그리스어 및 기타 εγχαλιζΩ "to fall")는 신경교 이상으로 인해 뇌 세포가 죽는 간경변(알코올성 또는 약물 유발성)과 반대되는 상태를 정의하는 그리스 기원의 용어입니다. 백질뇌증으로 인해 재생 과정이 증가하고 뇌 조직이 얇아지는 대신 비대가 발생합니다. 뇌 세포의 죽음은 물질과 뇌 실질의 영양 장애 및 괴사 변화, 신경 세포 위축, 신경교 증식 및 괴사 사구-거대 세포 신경 교증을 동반하는 거시 구조의 변화를 동반합니다. 백질뇌병증의 임상 증상 중 하나는 마비, 마비, 구강 자동증 또는 운동 장애 증상, 대뇌 피질 손상으로 인한 간질성 발작 등입니다.