밀리켄-지커트 증후군

밀리칸-시커 증후군은 근육 발달과 기능 장애를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. 이 증후군은 1948년 미국 의사 Charles Millliken과 그의 동료 Robert Sickert에 의해 처음 기술되었습니다.

Millikan-Sikkert 증후군은 다양한 근육 기능 장애의 형태로 나타납니다. 환자는 허약, 마비, 근육 위축, 협응력 저하 및 기타 증상을 경험할 수 있습니다. 증후군의 원인은 근육 세포의 정상적인 발달과 기능을 방해하는 유전적 돌연변이입니다.

Millikan-Sikkert 증후군의 치료에는 약물 치료, 물리 치료, 마사지 및 운동 요법이 포함됩니다. 그러나 대부분의 경우 치료는 큰 결과를 가져오지 않으며 질병의 증상은 환자의 평생 동안 지속됩니다.

Millikan-Sikkert 증후군의 예후는 증상의 중증도와 근육 기능 손상 정도에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 이 질병으로 인해 장애가 발생하고 일상생활에 심각한 제한을 받을 수도 있습니다. 그러나 적시에 치료를 시작하고 재활에 대한 올바른 접근 방식을 통해 환자는 어느 정도의 운동 활동과 사회적 적응을 유지할 수 있습니다.

**밀리칸-시커트 증후군:**

콩고적혈구각화이로부(Congoerythrokeratoglobus)는 1958년 미국 안과의사 Millen Millliken에 의해 기술된 공막(적혈구증)과 동공(근섬유증)의 색 변화입니다. 백내장의 징후. 모양체의 불충분한 발달 또는 그 혼탁은 모양체 근육의 위축 또는 부적절한 발달로 이어집니다. 동시에 렌즈에 압력을 가하지 않고 "뒤집힌" 상태를 유지합니다. 섬모 반사가 발달하지 않았습니다. 결과적으로 흑암시와 근시가 형성됩니다. 이 증후군은 각막의 민감도 감소(단핵구-단일생성 증후군)를 특징으로 합니다.