과소두증 이차성 과소두증

과소두증 이차성: 원인, 증상 및 치료

과소두증 이차성(SOM)은 정신 지체와 소두증(뇌의 저개발)을 특징으로 하는 희귀 유전 증후군입니다. OMV는 임신 중이나 아이의 생애 초기 단계에 태아 뇌가 외부 요인에 노출된 결과로 발생하는 소두증의 이차적 형태입니다.

OMV의 원인은 임신 중 산모 감염(예: 거대세포 바이러스, 단순 포진 바이러스), 독성 물질(예: 알코올, 약물, 중금속)에 대한 노출, 영양 결핍(예: 요오드, 철) 등 다양할 수 있습니다. OMV의 일부 사례는 유전적 돌연변이와 연관될 수 있습니다.

OMV가 있는 어린이는 정신 운동 발달 지연, 언어 발달 지연, 움직임 조정 불량 및 뇌 용적 감소를 나타냅니다. 어린이들은 시력, 청력 및 심혈관 문제를 경험할 수도 있습니다. 정신 지체 아동의 지능 수준은 가벼운 지체부터 심각한 정신 지체까지 다양합니다.

OMV 치료는 아동의 삶의 질 향상을 목표로 하며 의료 감독, 조기 발달 자극, 특수 교육 치료 및 신체 재활을 포함합니다. 신체적 결함을 교정하고 기능을 개선하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다.

OMV는 드문 증후군이지만, 자녀의 발달 지연이나 기타 특이한 증상을 발견한 경우 부모는 의학적 도움을 받아야 합니다. 조기 발견 및 치료는 아동의 예후를 크게 개선하고 최고의 삶의 질을 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다.



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**과소분열증**은 정신 발달 부족의 유형에 따른 다양한 지적 발달 이상 현상의 그룹입니다. 그것은 열등함의 정도에 따라 바보, 바보, 바보 등 다양한 어린이 그룹에서 관찰됩니다. 지능 지표는 분류에 따라 다릅니다. 경도 쇠약의 경우 지능 정상, 중등도 및 중증 정신 지체의 경우 과소분열증 지표.\n 쇠약은 병리학으로 간주되지 않으며 히스테리성, 유기성, 기능적, 내인성 등 다양한 하위 유형이 있습니다.\n 아이의 뇌 손상은 90%가 정신 지체를 유발합니다.\n지성의 어떤 기능이 손상되었는지에 따라 지체 정도가 다릅니다.\n* 사회에 적응하지 못함;\n* 행동 고정관념을 바꿀 수 없음;\n * 감정-의지 반응 부족,\n* 병리학적 서투름,\n* 개인 발달 파괴,\n* 원시적 사고,\n* 간단하고 구체적인 언어.\n**과소분열증의 원인.**\n이 질병은 다음과 같은 이유로 발생합니다. 태아의 자궁 내 발달 장애. 정신 결핍의 원인은 유전이나 자궁 내 감염에 있습니다. 기형아의 출산은 부모가 술을 남용하고 마약을 복용하는 편부모 가정에서 흔히 관찰됩니다.\n보통 여아가 남아보다 병리를 갖고 태어날 확률이 더 높습니다. 첫째, 부모의 체중 차이가 눈에 띈다. 두 번째 요인은 집에 있는 아기 방에서 나는 중독성 연기 냄새입니다. 일반적으로 편차의 첫 징후는 신체 활동 부족이고, 이후 증상은 지체입니다.\n질병 발병 원인을 확인하고 중추신경계 손상 정도를 판단하려면 정신 지체 진단이 필요합니다. 심리학적, 신경학적 검사, 생리학적, 신체적 데이터 분석을 바탕으로 한 여러 가지 연구 방법이 있습니다.\n정신 장애의 발달이 항상 출생 시 즉시 눈에 띄는 것은 아닙니다. 대부분 아이의 생리적 발달 중에 편차가 감지되며, 생후 2년이 되면 아이의 행동 변화를 식별할 수 있습니다.\n**양식**. 의학에서는 소두증 이차 정신 지체의 형태를 다음과 같이 구별합니다.\n1. 복잡하지 않은 병리 - 한 조건에서 다른 과정이 억제되고, 운동 조정이 손상되고, 청각 장애가 발생할 수 있습니다.\n2. 복잡한 형태 - 다발성 장기 부전, 심혈관계 병리 등. 이러한 유형의 정신 지체로 인해 활동이 제한되고 기술이 실질적으로 발달하지 않습니다.\n발달 과소증의 주요 원인



과소분열증(Oligophrenia)은 인지 능력 장애로 나타나는 정신적 저개발입니다. 주로 어린이에게 발생하지만 성인에게도 발생합니다. 이 장애의 가장 흔한 원인은 태아/아동의 신경계 발달, 평생 동안의 정신 발달, 가족 내 문맹 환경입니다. 그렇다면 소두증은 무엇이며 뇌 발달에 어떤 영향을 미칠까요? 소두증을 앓고 있는 환자의 경우, 뇌가 특정 연령에 비해 불균형한 두개골에 위치하기 때문에 뇌가 덜 발달되어 있습니다. 이는 시력, 청각, 운동 능력에 문제를 일으키고 일반적으로 다른 신체 시스템의 발달에 영향을 미칩니다.

소두증 발병 문제는 포괄적인 연구가 필요합니다. 원인은 유전 결함, 염색체 형성 장애 및 유전 질환 일 수 있습니다. 그러나 현재 뇌 기능 장애를 치료하기 위한 노력을 결합한 많은 연구가 있습니다. 연구에 따르면 소두증 병변의 증상은 발달 초기 단계에 발생하며 집중적인 치료가 필요한 것으로 나타났습니다. 자기공명영상(MRI)과 같은 신기술은 뇌 발달 장애를 신속하게 모니터링할 수 있습니다.