재발성 가족성 다발성 장염

재발성 가족성 다발성 장막염(다발성 다발성 장막염)은 장막(흉막, 심낭, 복막, 질 고환막)의 재발성 염증을 특징으로 하는 드문 자가면역 질환으로, 장액강에 삼출물이 축적되면서 발생합니다.

이 질병은 대개 어린 나이에 나타납니다. 이는 불완전한 침투로 상염색체 우성 방식으로 유전됩니다. 병인은 장막 항원에 대한자가 면역 공격으로 인한 면역 조절 위반에 기초합니다.

반복되는 발열, 가슴이나 복부의 통증, 숨가쁨, 기침, 때로는 복수, 흉수, 심낭수종의 반복적 발병으로 임상적으로 나타납니다. 장액강 내 삼출물 검출, ESR 증가, 고감마글로불린혈증으로 진단을 확정합니다.

치료에는 글루코코르티코이드, 세포증식억제제, 항말라리아제 복용이 포함됩니다. 예후는 일반적으로 양호하지만 심각한 재발이 가능합니다.

사람은 누구나 조만간 다양한 질병에 직면하게 되며, 대부분 장기적인 치료가 필요합니다. 이러한 질병 중 하나는 다발성 장염입니다. 건강한 사람에게는 별 것 아닌 것처럼 보일 수도 있지만, 면역력이 약한 환자에게는 시급히 해결해야 할 현실적 문제이다.

폴리세로사이트란 무엇인가요? 다발성 장막염은 인체의 폐, 심장, 간 및 기타 기관을 덮고 있는 장막에 영향을 미치는 질병입니다. 장막은 감염과 손상으로부터 장기를 보호하는 수성이라는 투명한 액체를 생성합니다. 그러나 다발성 장막염의 경우 이 체액이 유지되거나 심지어 압축된 형태를 형성하기도 합니다. 이 프로세스는 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.