근력정지증후군은 백만 명 중 한 명꼴로 발생하는 드문 유전 질환으로 유아의 발달 지연과 운동 장애가 특징입니다. 이 상태는 진단과 치료에 대한 포괄적인 학제간 접근이 필요한 심각한 장애 병리학입니다. 이 증후군은 STK25(세린/트레오닌 키나제) 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
근력정지증후군은 백만 명 중 한 명꼴로 발생하는 드문 유전 질환으로 유아의 발달 지연과 운동 장애가 특징입니다. 이 상태는 진단과 치료에 대한 포괄적인 학제간 접근이 필요한 심각한 장애 병리학입니다. 이 증후군은 STK25(세린/트레오닌 키나제) 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
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