소개
홍반성 루푸스는 신체의 다양한 기관과 시스템에 영향을 미치는 복잡하고 다인성 염증성 질환입니다. 이는 만성, 재발 과정을 특징으로 하고 피부, 관절, 심장, 폐, 신장 및 중추신경계를 비롯한 다양한 기관에 영향을 미치는 가장 흔한 전신 자가면역 질환입니다.
1. 병인학 내 기사의 이 부분은 루푸스의 원인에 대해 알려진 메커니즘과 가정을 설명하는 데 전념할 것입니다.
전신홍반루푸스의 원인을 설명하려는 많은 이론이 있지만, 이 질병의 원인을 설명하는 일반적으로 받아들여지는 이론은 아직 없습니다. 홍반성 루푸스는 병인이 불분명하기 때문에 여전히 전 세계 과학자들을 놀라게 하고 있습니다. 이 질병은 유전적인 연관성이 있을 수 있으며, 그 발생은 외부 요인에 대한 노출과 관련이 있을 수 있다고 추정됩니다. 또한 면역체계가 전신홍반루푸스 발병에 중심적인 역할을 할 수 있다는 것도 제안되었습니다. 또한, 이 질병은 B형 간염 레트로바이러스나 엡스타인-바 바이러스와 같은 바이러스성 질병에 의해서도 발생할 수 있으며, 이는 홍반루푸스, 다발성 경화증과 같은 자가면역질환의 발병과 관련이 있습니다. 그러나 현재로서는 이 병원체가 이 질병의 원인인지에 대한 명확한 답은 없습니다.
2. 임상사진
전신홍반루푸스의 임상 증상은 다양하며 환자마다 다를 수 있습니다. 이 질병의 가장 흔한 증상 중 하나는 습진성 피부염이며, 얼굴과 신체의 다른 부위에 주기적으로 홍반이 발생합니다. 몸통과 팔다리에 발진이 생기고, 피부가 건조해지고, 손발톱판이 변하고, 심지어 출혈이 나타날 수도 있습니다. 관절염, 심근염, 혈관염 및 모세혈관 장애 형태의 전형적인 결합 조직 병변도 관찰되며, 여기에는 피부 발적 및 부종, 손발톱 색깔의 변화, 손발톱 판이 얇아지고 타박상이 포함됩니다.
3. 진단