야콥-크로이츠펠트병

야콥-크로이츠펠트병(제이콥스-로리병으로도 알려짐)은 중추신경계의 만성 진행성 퇴행성 질환으로 심각한 뇌 변형의 형태로 나타나 다양한 정신 질환을 유발합니다. 이 증후군은 1923년 독일의 신경학자인 Abel Jacob과 그의 동료에 의해 처음 기술되었으며, 1691년에 독일의 신경학자인 Henry Creitzfeld에 의해 기술되었습니다. 현재까지 이 질병의 정확한 원인과 발병기전은 불분명하다.

이 질병은 일반적으로 60세 이상의 노인에게 영향을 미치는 신경퇴행성 질환입니다. 증상에는 성격 변화, 과민성 증가, 환각, 정신병적 에피소드 및 기타 신경정신병적 장애가 포함될 수 있습니다. 이는 집중력, 생각과 감정 표현 능력, 기억력과 사고력에 영향을 미칠 수 있습니다. 증후군은 선천적 병리학적 변화로 인해 발생합니다.

야콥-크로이츠펠트병

야콥-크로이츠펠트병(JCD)은 중추신경계의 급성 탈수초성 자가면역 탈수초-고감마글로불린혈증 질환으로, 단기간 열성 초조와 이후 2~5년에 걸쳐 치매를 동반한 진행성 정신병을 특징으로 합니다. 일반적으로 노인 남성에게서 나타납니다. 질병의 발병은 몇 시간에서 7-9일까지 지속되는 장기간의 발열, 일시적 감각이상, 현기증, 두통,