Aktiferrin

Aktiferrin: een effectief medicijn voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort

Actiferrin is een farmaceutisch geneesmiddel dat is ontwikkeld voor de behandeling van verschillende vormen van bloedarmoede door ijzertekort. Het medicijn wordt vervaardigd door Merkle GmbH, gevestigd in Duitsland en Oostenrijk, en behoort tot de groep medicijnen die ijzer bevatten.

Actiferrin is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen, waaronder druppels, siroop en capsules met verschillende doseringen. Eén capsule bevat 113,85 mg ferrosulfaat (7H2O), wat overeenkomt met 34,5 mg ferro-ijzer. Bovendien bevat het medicijn extra componenten zoals d,l-serine, geraffineerde koolzaadolie, gehydrogeneerde sojaolie, gedeeltelijk gehydrogeneerde sojaolie en lecithine.

Actiferrin is geïndiceerd voor gebruik bij verschillende aandoeningen die verband houden met ijzertekort in het lichaam. Het is effectief bij bloedarmoede door ijzertekort van verschillende oorsprong, latente ijzertekort veroorzaakt door overmatig ijzerverlies (waaronder bloedingen, zoals baarmoederbloedingen, evenals constante donatie) of verhoogde behoefte aan ijzer (tijdens zwangerschap, borstvoeding, perioden van actieve groei , ondervoeding, chronische gastritis met secretoire insufficiëntie, na gastrectomie, met maagzweren van de maag en twaalfvingerige darm, evenals met een afname van de weerstand van het lichaam bij volwassenen en kinderen als gevolg van infectieziekten en tumoren).

Er zijn echter verschillende contra-indicaties voor het gebruik van Actiferrin. Dit omvat overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, ijzerstapeling (hemosiderose, hemochromatose), andere vormen van bloedarmoede die niet geassocieerd zijn met ijzertekort in het lichaam, sideroachrestische anemie, bloedarmoede als gevolg van loodvergiftiging, hemolytische en aplastische anemie, evenals late porfyrie van de huid en chronische hemolyse.

Zoals elk geneesmiddel kan Actiferrin bijwerkingen hebben. Sommigen van hen omvatten verlies van eetlust, bittere smaak in de mond, winderigheid, obstipatie, diarree en in zeldzame gevallen buikpijn, misselijkheid en braken. Allergische reacties zijn mogelijk, zoals jeuk en huiduitslag, en in zeldzame gevallen anafylatische shock. Veranderingen in laboratoriumparameters kunnen ook optreden, zoals verhoogde plasma- en serumijzerspiegels, verhoogde ferritinespiegels en verhoogde transferrineconcentraties.

Bij gebruik van Aktiferrin moeten enkele voorzorgsmaatregelen in acht worden genomen. Het medicijn mag alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts; de dosering en de duur van de kuur zijn afhankelijk van de specifieke situatie en de ernst van de bloedarmoede. Het wordt niet aanbevolen om de aanbevolen dosering te overschrijden, omdat dit kan leiden tot ijzerstapeling. Het is belangrijk om het medicijn met voedsel of onmiddellijk na een maaltijd in te nemen om de mogelijkheid van bijwerkingen op het maag-darmkanaal te verminderen.

Als u tijdens het gebruik van Actiferrin bijwerkingen of ongebruikelijke reacties ervaart, is het belangrijk om onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Het is ook de moeite waard om uw arts op de hoogte te stellen van alle andere medicijnen die u gebruikt om mogelijke interacties uit te sluiten.

Over het geheel genomen is Actiferrin een effectief medicijn voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort en kan het door een arts worden voorgeschreven, afhankelijk van de specifieke situatie van de patiënt. Het wordt echter aanbevolen om uw arts te raadplegen voor meer gedetailleerde informatie over het gebruik en de mogelijke risico's en bijwerkingen.