Allemanna-syndroom

Het Allemann-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die leidt tot stoornissen in de werking van het zenuwstelsel. Het is vernoemd naar de Duitse uroloog Raul Allemann, die het in 1884 ontdekte.

Het Allemann-syndroom manifesteert zich in een verscheidenheid aan symptomen, waaronder toevallen, verlamming, visuele en auditieve beperkingen en psychische stoornissen. Een van de belangrijkste manifestaties is de noodzaak om meerdere keren per minuut te knipperen.

De oorzaak van de ziekte is onbekend, maar er wordt aangenomen dat deze verband houdt met genetische mutaties. Dit verklaart waarom de symptomen beide geslachten treffen en niet beperkt zijn tot eeneiige tweelingen. De incidentie van de ziekte is echter vrij laag: slechts 2-3 gevallen per miljoen mensen.

Behandeling is in dit geval onmogelijk, omdat de ziekte erfelijk is. Sommige veranderingen in levensstijl, zoals het handhaven van een gezond gewicht en regelmatige lichaamsbeweging, kunnen de symptomen echter helpen verminderen. Er kunnen ook medicijnen worden voorgeschreven om de frequentie en de ernst van de aanvallen te verminderen.