Aminoacidurie Overbelasting

Aminoacidurie is een groep erfelijke ziekten die geassocieerd zijn met een verstoord aminozuurmetabolisme in het lichaam. In dit artikel zullen we kijken naar overbelasting van aminoacidurie (syn. A. prerenal).

Aminoacidurie is een genetische ziekte die gepaard gaat met een verminderde synthese of afbraak van aminozuren in de lever, nieren of darmen. Bij deze ziekte neemt het niveau van bepaalde aminozuren in het bloed toe, wat leidt tot verstoring van de functies van organen en lichaamssystemen.

Het belangrijkste symptoom van aminoacidurie is braken, wat kan worden veroorzaakt door een verminderde opname van aminozuren in de darm. Er kunnen ook stoornissen in de werking van de nieren, de lever en het zenuwstelsel optreden.

De behandeling van overbelasting van aminoacidurie bestaat uit het corrigeren van het aminozuurmetabolisme en het behouden van de functies van organen en systemen. Afhankelijk van het type aminozuur dat de ziekte veroorzaakt, kunnen verschillende medicijnen worden gebruikt.

Als u bijvoorbeeld een tekort aan tryptofaan heeft, moet u mogelijk medicijnen gebruiken die tryptofaan bevatten, en als u een tekort aan lysine heeft, moet u mogelijk medicijnen gebruiken die lysine bevatten. Mogelijk moet u ook medicijnen voorschrijven om de lever- en nierfunctie te ondersteunen.

Daarnaast is het belangrijk om te zorgen voor een goede voeding, die voldoende essentiële aminozuren bevat.

Over het algemeen is overbelasting-aminoacidurie een ernstige ziekte die een tijdige diagnose en behandeling vereist.

**Aminoacidopathie** is een groep erfelijke aandoeningen van het aminozuurmetabolisme die leiden tot ophoping ervan in biologische vloeistoffen en weefsels. Ziekten zijn zeldzaam, er zijn meer dan 250 verschillende vormen beschreven, waaronder ziekten die verband houden met de accumulatie van vrij histidine of de citrullinefractie