Amsidil

Amsidil: een antitumormedicijn voor de behandeling van leukemie

Amsidil (internationale naam - amsacrine) is een synthetisch antitumormiddel dat wordt gebruikt voor inductie- en onderhoudstherapie voor acute myeloïde leukemie en chronische lymfatische leukemie. Het medicijn wordt in Duitsland geproduceerd door de bedrijven Goedecke en Parke-Davis in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een intraveneuze oplossing.

Het actieve ingrediënt van het medicijn is amsacrine. Amsidil behoort tot de groep cytostatische geneesmiddelen en oefent zijn effect uit door de groei en deling van tumorcellen te remmen.

Contra-indicaties voor het gebruik van Amsidil zijn onder meer beenmergdepressie die optreedt tijdens chemotherapie of bestralingstherapie, zwangerschap en borstvoeding.

Bij het gebruik van Amsidil kunnen verschillende bijwerkingen optreden. Tot de meest voorkomende behoren beenmerglaesies, pancytopenie (leukopenie), misselijkheid, braken, diarree, stomatitis, oesofagitis, hyperbilirubinemie, lever- en nierdisfunctie (omkeerbaar), hallucinaties, spiertrekkingen en zelden epileptische aanvallen. Alopecia en allergische reacties, extrasystole, paroxysmale tachycardie, atriale fibrillatie, hartfalen, fundusbloeding, conjunctivitis, amblyopie, mydriasis, beperkt gezichtsveld, lokale irritatie en flebitis zijn ook mogelijk.

Er zijn geen gegevens over de interactie van Amsidil met andere geneesmiddelen, maar bij gelijktijdige behandeling met andere cytostatica is een zorgvuldige doseringskeuze noodzakelijk.

Als leukopenie optreedt, is het noodzakelijk de dosis Amsidil te verlagen. Regelmatige ECG en echocardiografie worden ook aanbevolen om het beenmerg en de hartfunctie te controleren.

Over het algemeen is Amsidil een effectief medicijn voor de behandeling van leukemie, maar het gebruik ervan moet zorgvuldig worden gerechtvaardigd en gecontroleerd door medisch specialisten.