Callosaal marginale slagadersyndroom

Callosal-marginale arteriesyndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door verstoring van de structuur van hersenweefsel, evenals veranderingen in de werking van bloedvaten en het zenuwstelsel. Het manifesteert zich vanaf de eerste dagen van het leven van een baby en kan bij gebrek aan een goede behandeling tot ernstige gevolgen leiden. In dit artikel zullen we in meer detail bekijken wat callosaal-marginaal arterieel syndroom is, de symptomen en de behandeling ervan.

Oorzaken van het Callosomarginale slagadersyndroom

Callosal marginale arteriesyndroom is een zeldzame genetische aandoening. De redenen voor het optreden ervan worden niet volledig begrepen. Sommige wetenschappers suggereren dat het van ouders kan worden geërfd, maar er is geen concreet bewijs voor deze theorie. De ontwikkeling van dit syndroom kan ook in verband worden gebracht met bijwerkingen van bepaalde medicijnen tijdens de zwangerschap. Symptomen van Mollisto-marginaal arterieel syndroom kunnen al in het eerste levensjaar van een kind optreden. Deze ziekte manifesteert zich voornamelijk in de vorm van een afname van de grootte van het hoofd of gezicht, veranderingen in de vorm van de botten van het gezichtsgedeelte van de schedel, vertragingen in de ontwikkeling van de hersenen, psychische stoornissen, problemen met het gezichtsvermogen en veranderingen in de huid. kleur. In meer dan de helft van de gevallen veroorzaakt de pathologie geen problemen. Mentale retardatie kan optreden; pathologieën van de spiertonus zoals myasthenia gravis en het kwaadaardige progressieve spanningssyndroom kunnen ook verband houden met het Mollist-Kraev arteriële syndroom. De belangrijkste symptomen van het M-K-A-syndroom bij pasgeborenen zijn oogproblemen. De oogzenuw is samengedrukt, waardoor het kind geen zicht heeft en zijn oogbollen niet kan bewegen. De eerste afwijkingen verschijnen meestal op

Callosal-marginale slagadersyndroom is een ongebruikelijke aandoening bij mensen die optreedt als gevolg van de abnormale ontwikkeling van een grote slagader in de hersenen, het corpus callosum. Bovendien is er een toename in de opname van cellulair glycogeen als gevolg van endocriene stoornissen, zoals diabetes of glucocorticoïden.

Callosal marginale arteriesyndroom is een zeldzame genetische aandoening die wordt veroorzaakt door schade aan een van de slagaders die bloed aan de hersenen leveren. Dit syndroom staat ook bekend als arterioveneuze malformatie, lacunaire migraine of niet-saaie aandoening. Dit syndroom manifesteert zich in de vorm van ernstige hoofdpijn en andere neurologische aandoeningen en kan leiden tot een verslechtering van de kwaliteit van leven van patiënten.

Edge callosum-syndroom is een aandoening van de bloedstroom in de halsslagader, die langs het oppervlak van het corpus callosum van de hersenen loopt. Deze aandoening wordt het callosale marginale anastomosesyndroom genoemd en manifesteert zich in de vorm van herhaalde aanvallen van hevige pijn in het hoofd. Sommige patiënten ervaren ook symptomen van duizeligheid en verlies van coördinatie. De pijn kan enkele seconden tot enkele minuten duren voordat deze verdwijnt. Er kunnen ernstigere symptomen optreden als er meerdere knobbeltjes (knopen) of grote slagaders in de hersenvliezen zitten, waardoor de pijn kan toenemen.

Voor het marginale arteriesyndroom kan de behandeling veranderingen in levensstijl omvatten, zoals minder roken, een uitgebalanceerd dieet en regelmatige lichaamsbeweging.