Dyschondrosteose Leri

Dyschondrostose van Lery-Weill

De dyschondrosose van Lary-Weill is een erfelijke botziekte. Het wordt gekenmerkt door schade aan de metafysaire zones van het bot, wat een slecht bestudeerd object is voor de geneeskunde in het algemeen. De tumor is goedaardig, maar bevat ook kwaadaardige cellen. Zeer vergelijkbaar met de manifestaties van osteoïde osteoom bij kinderen. Soms wordt deze ziekte ook wel de ziekte van Leri genoemd, wat niet klopt, aangezien dit totaal verschillende ziekten zijn. Helaas is de classificatie echter erg verwarrend.

Oorzaken van de ontwikkeling van de dyschondrosotose van Lery-Weill

Tegenwoordig bestaat er geen consensus over de reden voor de oprichting ervan. Artsen zeggen dat het proces erfelijk is, dat wil zeggen dat de kans op de ziekte toeneemt als eerder dezelfde diagnose werd gesteld. Er zijn gevallen waarin een mutatie van een specifiek gen is geïdentificeerd, waarvan het falen bijdraagt ​​​​aan de ontwikkeling van de ziekte. Sommige wetenschappers geloofden dat de reden de invloed van een virus was; later werd echter ontdekt dat de meeste virologische ziekten er niets mee te maken hadden.

Ongunstig