Erythrokeratodermie

Erythroketodermie is een zeldzame erfelijke huidziekte die wordt veroorzaakt door mutaties in het KMT-3-gen en wordt gekenmerkt door meerdere hypergepigmenteerde acrale laesies van keratoconidia en huidatrofie met gevoelige gebieden. Erythrokeratose van de hoofdhuid en handpalmen

Erythrokeratose is een groep erfelijke huidziekten die wordt gekenmerkt door verdikking van het stratum corneum, kleurveranderingen en de vorming van verhoogde elementen. De afgelopen jaren is de diagnose van erytrokeratose steeds duidelijker geworden en zijn er duidelijke diagnostische criteria ontwikkeld. Behandeling van erythrodysemiforme dermatitis