Feldman vlak acuut atrofisch korstmos

Feldman-Flat-Acuminate-Atrofisch-Lichen (FPOL) is een zeldzame huidziekte die uit meerdere systemen bestaat en die wordt gekarakteriseerd door chronische progressieve focale laesies van de huid en onderliggende dermale weefsels, evenals van slijmvliezen en inwendige organen. Korstmos werd voor het eerst beschreven door de Duitse dermatoloog Joseph Feldmann in 1887 bij patiënten die leden aan huidtuberculose. Het mechanisme voor de ontwikkeling van de ziekte is nog steeds niet duidelijk, maar het is bewezen dat de ziekte rechtstreeks verband houdt met tuberculose. Ongeveer 50% van de patiënten met FPOL ontwikkelt cutane tuberculose binnen een jaar na de datum van diagnose; de ​​overige patiënten ervaren intradermale of extracutane vormen van tuberculose. Meestal wordt de huid van de tenen en handen, maar ook het gezicht, de billen en de geslachtsorganen aangetast. Het belangrijkste verschil met de standaardvorm van tuberculose is de chronische ontwikkeling van het pathologische proces, dat de neiging heeft om terug te vallen na spontane verbetering. In sommige gevallen is er sprake van een verslechtering van de huidconditie van de patiënt, waarschijnlijk als gevolg van immunodeficiëntie van het lichaam, maar in de regel stabiliseert deze aandoening snel met therapie. De ernst van klinische manifestaties en hun prevalentie zijn voor elke persoon individueel. Sommigen kunnen geïsoleerde zwakte van de lymfeklieren ervaren,