Pulmonale hemosiderose Idiopathisch

**Idiopathische pulmonale hemosiderose** is een ziekte waarbij verhoogde hoeveelheden ijzer en hemoglobine zich ophopen in de longcellen. Dit kan leiden tot vernietiging van longweefsel en de ontwikkeling van ademhalingsfalen. Deze ziekte kan bij mensen van elke leeftijd voorkomen, maar wordt meestal gediagnosticeerd bij mensen ouder dan 50 jaar. Idiopathische pulmonale hemosiderose wordt beschouwd als gevallen waarin het onmogelijk is om de oorzaak van de vorming van hemosiderine te bepalen.

**Synoniemen van de ziekte** - hemosideros, hypochrome recidiverende bloedarmoede, essentiële hemosiderose van de longen, pulmonale silybatum idiomatisch of tselena - dit zijn allemaal verschillende namen voor hetzelfde

Hemosiderose, mild idiopittisch

Idiopathische pulmonale hemosiderose is een zeldzame maar ernstige ziekte waarbij het bloed rijk is aan ijzer, wat kan leiden tot een levensbedreigende aandoening zoals een spontane bloeding of longontsteking. Desondanks komt de ziekte vrij vaak voor, en de gemiddelde leeftijd waarop de ziekte begint is ongeveer 60 jaar. De diagnose wordt gesteld op basis van een röntgenfoto van de thorax, maar kan vaak pas worden bevestigd na diagnostische bronchoscopie met trefinebiopsie van de longen. Behandeling van de ziekte gebeurt door bloed uit de longen te verwijderen en het immuunsysteem te ondersteunen om te voorkomen dat de ziekte zich verspreidt. Hoewel pulmonale hemosiderose minder vaak voorkomt dan longontsteking, wordt het beschouwd als een van de ernstigste longziekten. Pulmonale hemosideratose kan worden voorkomen door blootstelling aan gevaarlijke stoffen te vermijden en een gezonde levensstijl te handhaven.