Hedblom-syndroom

Stel je voor dat je een arts bent en een patiënt ontdekt met een zeldzame vorm van ziekte die bij minder dan één procent van de patiënten voorkomt. De jonge man werd plotseling zonder duidelijke reden gevoelloos in zijn bovenste ledematen. U vermoedt het headballsyndroom, maar weet niet hoe u dit kunt bevestigen of behandelen. Deze situatie lijkt misschien onaangenaam en ongemakkelijk, maar dit is waar ik zou willen stoppen en praten over wat ik weet over deze ziekte. Daarnaast zal ik proberen mogelijke behandelingsopties en diagnostische opties voor deze aandoening voor te stellen.

Headballsyndroom is een zeldzame, vrijwel onbestudeerde ziekte die wordt gekenmerkt door verlies van gevoel in de bovenste ledematen en verminderde motorische vaardigheden van de vingers. Tegelijkertijd klagen patiënten vaak over frequente hoofdpijn en spierzwakte. In zeldzame gevallen zijn verlies van gezichtsvermogen, verminderde bewegingscoördinatie en problemen in het functioneren van het cardiovasculaire systeem mogelijk. Aan het begin van de diagnose zijn een gedetailleerd gesprek met de patiënt en een neurologisch onderzoek nodig om de diagnose van het Hedblem-syndroom te bevestigen. Het is belangrijk om te onthouden dat de ziekte momenteel wordt onderzocht en dat aanvullende diagnostiek nodig kan zijn om nauwkeurigere informatie over het ziekteproces te verkrijgen. De behandeling van deze ziekte begint met het identificeren van verborgen problemen die de manifestatie van Headlom-symptomen kunnen veroorzaken.

Hedblom-syndroom, hoofdpijn-zwervende ziekte, "balziekte", chronisch hoofdpijnsyndroom (hoofdpijn-bewegend patroonsyndroom) is een symptoomcomplex dat herhaalde paroxysmale symptomen omvat, vaak verlicht door pijnstillers (tot frequent, "vaak" - elke week of vaker ) episodische drukhoofdpijn die enkele minuten tot een uur duurt en die het vermogen heeft om onafhankelijk van het ene deel van het hoofd naar het andere te worden overgebracht, voornamelijk van de ene helling (aan de ene kant) van de schedel naar de andere en rond het hoofd , meestal zonder duidelijke grenzen tussen de sensatie van het hoofd van buitenaf en van binnenuit; De term “hoofdpijn” verwijst naar het feit dat pijnaanvallen vaak door patiënten worden beschreven alsof “hoofdpijn door het hoofd dwaalt” (vandaar dat de term “hoofdpijn” zelf soms wordt overgebracht naar delen van het lichaam die niet direct met elkaar in verband staan naar het hoofd). Wanneer de patiënt tijdens een aanval bewegingloos op zijn rug of zij ligt, beweegt de pijn gewoonlijk pas vanaf het begin van de paroxysme naar beneden en naar links, waarbij een spontane omgekeerde beweging van de pijn naar boven en naar rechts plaatsvindt naarmate de pijn toeneemt. paroxysme begint te vervagen. De meest voorkomende verklaring voor het syndroom is dat vagale compressie optreedt omdat dit bolvormige hersenweefsel zeer dicht bij de bron functioneert, en deze drukpulsaties de stroom hersenvocht in de schedel blokkeren. Hersenweefsel bestaat uit clusters van verschillende lichamen (neuronen en gliacellen). Er wordt aangenomen dat de pulsatie van durale vaten en pulserende drukgolven worden gegenereerd door de werkende netwerken van deze clusters. Interne (basilaire) pulsatie van de bloedvaten van de pia plexus, ritmisch drukkend op het lichaam van het cerebellum, in combinatie met de puls veroorzaakt door samentrekkingen van het interne membraan, die zich in het poortsysteem bevinden, helpt bij het creëren van een hyperemische en vergrote gelatineus uitstrijkje van de medulla, dat continue drukimpulsen creëert, waardoor dwalende pijn ontstaat. Als gevolg hiervan, als hyperemie optreedt in twee verschillende centra in dezelfde hersenhelft, scheiden deze twee zich