Interferon Humaan Recombinant D/In Droog (Rekolin)

Menselijk recombinant interferon d/in droge, commerciële naam "Rekolin", is een geneesmiddel dat behoort tot de farmacologische groep van antivirale interferonen. Het wordt in Rusland geproduceerd door het bedrijf Vector-Pharm en wordt gebruikt om verschillende ziekten te behandelen.

De internationale naam van dit medicijn is interferon-alfa. Het is ook bekend onder synoniemen zoals Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, menselijk leukocytinterferon, menselijk recombinant interferon alfa-2, Reaferon, Reaferon-EC.

De doseringsvorm van Recolin wordt gepresenteerd in de vorm van een gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van een injectieoplossing. Er zijn twee concentraties beschikbaar: 1.000.000 IE en 3.000.000 IE. Het belangrijkste actieve ingrediënt is recombinant menselijk interferon-alfa.

Recoline wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende ziekten:

1. Haarcelleukemie
2. Chronische myeloïde leukemie
3. Virale hepatitis B
4. Viraal actieve hepatitis C
5. Primaire (essentiële) en secundaire trombocytose
6. Overgangsvorm van chronische granulocytaire leukemie en myelofibrose
7. Multipel myeloom
8. Nierkanker
9. AIDS-gerelateerd Kaposi-sarcoom
10. Mycose fungoides
11. Reticulosarcoom
12. Multiple sclerose
13. Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties.

Er zijn echter contra-indicaties voor het gebruik van Recolin. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn in de volgende gevallen te gebruiken:

1. Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel
2. Ernstige hartziekte (waaronder een voorgeschiedenis van een acuut myocardinfarct)
3. Ernstige disfunctie van de lever, de nieren of het hematopoëtische systeem
4. Epilepsie en/of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel
5. Chronische hepatitis tegen de achtergrond van gedecompenseerde cirrose van de lever
6. Chronische hepatitis bij patiënten die immunosuppressiva krijgen of onlangs hebben gekregen (behalve bij kortdurende voorbehandeling met steroïden).

Er moeten ook beperkingen in acht worden genomen bij het gebruik van Recoline tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen.

Bij gebruik van Recolin zijn bijwerkingen mogelijk, waaronder lethargie, zwakte, hoofdpijn, koorts, spier- en gewrichtspijn, misselijkheid, braken, diarree, overmatig zweten, anorexia, allergische reacties en veranderingen in laboratoriumparameters (bijvoorbeeld veranderingen in de leverfunctie) . Als u tijdens het gebruik van Recolin bijwerkingen ervaart, is het belangrijk om contact op te nemen met uw arts.

Het medicijn Rekolin wordt meestal gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder zijn toezicht. De dosering en het regime kunnen variëren afhankelijk van de specifieke ziekte. Recolin kan intramusculair, subcutaan of intraveneus worden toegediend.

Het is belangrijk dat u uw arts of apotheker raadpleegt voor meer gedetailleerde informatie over het gebruik van Recolin, vooral op basis van uw individuele gezondheidstoestand.

De verstrekte informatie is gebaseerd op de huidige kennis en kan aan wijzigingen onderhevig zijn. Volg altijd de instructies die bij het geneesmiddel worden geleverd en raadpleeg een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg of apotheker voordat u met de behandeling met een nieuw geneesmiddel begint.