Kipshidze-symptoom

Kipshidze-symptoom:

Uitgedrukt in de vorm van motorische hyperactiviteit, manifesteert het zich op het moment van ontwaken bij kinderen uit onderkoeling met lokale perifere circulatiestoornissen - capillaropathie.

**Etiologie en pathogenese**

Momenteel wordt algemeen aanvaard dat dit symptoom erfelijk is vanwege het dominante type overerving. Bij deze ziekte zijn gevallen van verhoogde vitamine A-consumptie en dragerschap van HLA-genen geïdentificeerd. Genetische aandoeningen van het immuunsysteem of andere delen van de pathologie van het cellulaire metabolisme kunnen de ontwikkeling van een symptoom uitlokken of de klinische manifestaties ervan verergeren.

De leidende rol in de pathogenese van het symptoom van Kipshidze wordt gespeeld door de mogelijkheid om de productie van morfine, dopamine en niacine te verhogen, die hyperbeschermende eigenschappen hebben, wat leidt tot verstoringen in de centrale regulatie van de bloedcirculatie.