Weinig multipel erythemateus epithelioom

Little Multiple Erythematous Epithelioma is een zeldzame huidziekte die verschijnt als meerdere rode vlekken op de huid. Deze ziekte is ook bekend als erythema pigmentosa multiplex of lichen planus multiplex.

Weinig erythemateus multiplex epithelioom komt meestal voor bij jonge mensen, vooral bij vrouwen. Het kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, waaronder stress, hormonale veranderingen, infecties en andere ziekten.

Symptomen van weinig erythemateuze epithelioma multiplex zijn onder meer meerdere rode vlekken op de huid die jeuken of pijnlijk kunnen zijn. Ze kunnen op elk deel van het lichaam voorkomen, maar treffen meestal het gezicht, de armen en de benen.

Behandeling voor weinig erythemateuze epithelioma multiplex kan het gebruik van lokale corticosteroïdencrèmes en -zalven omvatten, evenals antihistaminica. In sommige gevallen kan het gebruik van systemische corticosteroïden nodig zijn.

De prognose van weinig erythemateuze epithelioma multiplex hangt af van de ernst van de ziekte en de duur ervan. Deze aandoening verdwijnt meestal na een paar maanden of jaren vanzelf. Als de symptomen echter aanhouden of verergeren, dient u contact op te nemen met uw arts voor verder onderzoek en behandeling.

Weinig multipel erythemateus epithelioom: diagnose vereist verduidelijking

KleineM. - Italiaanse dermatoloog die in de 19e eeuw de manifestatie van meervoudig erytheem beschreef: een huidlaesie met huiduitslag, meestal gelokaliseerd erytheem en haarden van leukoplakie.

Variaties op de naam bevatten een afkorting zoals bijvoorbeeld bij het verwijzen naar vertalingen van en naar het Engels. Volgens sommige onderzoekers moet zijn symptoomdefinitie worden beschouwd als een poging om corticosteroïdtherapie te vinden om andere auto-immuunziekten te behandelen. De huidziekten die Little M. en zijn student Moran in 1873 definieerden als ‘typische chronische erythema’s’ bestaan ​​uit een milde vorm van granulomateuze huiduitslag of plaques (met uitwendige schilferige kenmerken) die gepaard gaan met jeuk of pijnlijke symptomen die spontaan verdwijnen aan het eind van de dag. eerste jaar bij volwassenen, mogelijk met minimale of geen therapie. Daarentegen definieerde hij ernstige chronische erytheem als nodulaire laesies of aangetaste gebieden zonder huidverschijnselen die een actieve behandeling vereisten. Het is al bekend dat deze klinisch beperkt zijn, met een typische positieve reactie op antidepressiva zoals trazodon (TLD) en vivadate (trazadon).

Een van de belangrijkste werken van Little M is het boek Therapeutic Problems, waarin hij een van de eersten was die suggereerde dat kanker een lange presymptomatische klinische fase kan hebben, gevolgd door een snelle interne verspreiding van het kwaadaardige neoplasma. Dit betekent dat er zeldzame behandelingen zijn die met succes kunnen worden toegepast in deze ‘gouden fase’, op voorwaarde dat de juiste diagnostische methoden bepaalde behandelmethoden kunnen begeleiden.

Volgens de hypothese van Little kan hypodermisch carcinoom worden gedefinieerd als de enige histologische diagnose van de huid die een positieve TLD-T produceert, met de aanwezigheid van fragiele lysis van bloedbiomoleculen-syndroom. Er wordt aangenomen dat dit symptoom kan duiden op de aanwezigheid van een subtiele factor die sommige kwaadaardige cellen ertoe aanzet de plaats van initiële verspreiding te worden. Hij stelde deze aanpak voor als therapie voor vivadate-gevoelige maligniteiten, omdat patiënten met refractaire tumorprogressie soms langdurige remissie bereiken na een reeks intraveneuze TLD-infusies.

Recente studies hebben zijn hypothese ook ondersteund, wat suggereert dat de huidveranderingen die hij voor het eerst beschreef als erythemale epidermotrofe veranderingen (EED) of zwak bloed en helder gehemelte syndroom (DNSS) geassocieerd zijn met de ontwikkeling van bepaalde kankerverwekkende stoffen.