Neuropathie Reticulair Sensorisch Erfelijk

**Erfelijke sensorische reticulaire neuropathie** (erfelijke sensorische retinoneuropathie), ook bekend als de ziekte van Hyxa, is een zeldzame erfelijke ziekte die verlies van gevoel in meerdere zintuigen veroorzaakt, waaronder zicht, gehoor, reuk, smaak en aanraking. Dit probleem komt meestal voor bij jongeren tussen de 20 en 40 jaar, maar kan ook op latere leeftijd optreden. Artsen noemen deze aandoening mogelijk vanwege het verband met erfelijkheid en het zenuwstelsel. Deze studie zal de oorzaken, symptomen, behandeling en prognose van erfelijke reticulaire sensorische neuropathie onderzoeken.

Symptomen van erfelijke gevoelige retinoneneuropathie Meestal manifesteert erfelijke gevoelige retinale neuropathie zich in de vorm van verlies van gezichtsvermogen. Dit kan worden veroorzaakt door zwelling van de oogzenuw, wat resulteert in verwaarlozing van de oogzenuwpulposus. Symptomen kunnen ook zijn: blinde vlekken, vlekken in het centrale gezichtsveld, beperkt zicht, wazig zicht, moeite met het lezen van kleine letters en andere tekst, en moeite met het herkennen van vormen, kleuren en schakeringen van objecten en oppervlakken in de omgeving.

Behandeling Therapie voor erfelijke sensorische retinneuritis wordt uitgevoerd door het herstellen van beschadigde zenuwen en het vergroten van de bloedtoevoer, revalidatie, medicijnondersteuning en voortdurende counseling. De meest effectieve behandelingen voor erfelijke retinneuritisaandoeningen omvatten chirurgische ingrepen, bepaalde orthopedische hulpmiddelen en chirurgische ingrepen met een laag risico op letsel. Botauditieve muziek en optische occlusie behoren tot een aantal muziektherapie- en auditieve akoestiektechnieken die effectief zijn geweest, hoewel de relatie tussen deze technieken en neuropathie onduidelijk is. Retinoneuritis kan ook vaak leiden tot de tussenkomst van medische apparaten zoals gehoorapparaten en orthopedische apparaten zoals speciale grootveldbrillen.

Prognose en preventie van erfelijke sensorische retinneuritis De prognose voor erfelijke sensoretino-vaginale aandoeningen bij kinderen blijft teleurstellend. De meeste kinderen met deze aandoening verliezen permanent hun gezichtsvermogen en kunnen vervolgens niet deelnemen aan sociale activiteiten. De prognose kan verder verslechteren als een deel van het oog dat verantwoordelijk is voor het gezichtsvermogen na de initiële ziekte bedekt is met littekenweefsel. Het voorkomen van erfelijke pathologische ophoping van littekens helpt het gezichtsvermogen te behouden. Er wordt onderzoek gedaan om te bepalen welke procedures de kans vergroten op het behoud van het gezichtsvermogen of het herstellen van de retinale en oogzenuwfunctie bij volwassenen met neuropathische erfelijke retinoneurie. Hoewel vroege symptomen gemakkelijk waarneembaar en omkeerbaar zijn, treden de meeste gevallen van erfelijke Retinoxanl op tijdens de adolescentie of de eerste levensjaren. Veel kinderen herstellen hun gezichtsvermogen binnen de eerste paar jaar na de diagnose, maar bij anderen is het blijvend. Het frequent voorkomen van geelzucht, hoge bloeddruk, diabetes of een hoog cholesterolgehalte zijn factoren die verband houden met erfelijke retinonelorie en vereisen daarom speciale aandacht.