Oligofrenie Microcefaal secundair

Oligofrenie Microcephalic Secundair: oorzaken, symptomen en behandeling

Oligofrenie microcefalisch secundair (SOM) is een zeldzaam genetisch syndroom dat wordt gekenmerkt door mentale retardatie en microcefalie (onderontwikkeling van de hersenen). OMV is een secundaire vorm van microcefalie die ontstaat als gevolg van blootstelling aan externe factoren in de hersenen van de foetus tijdens de zwangerschap of in de vroege levensfasen van het kind.

De oorzaken van OMV kunnen variëren, waaronder maternale infecties tijdens de zwangerschap (bijv. cytomegalovirus, herpes simplex-virus), blootstelling aan toxische stoffen (bijv. alcohol, drugs, zware metalen) en voedingstekorten (bijv. jodium, ijzer). Sommige gevallen van OMV kunnen in verband worden gebracht met genetische mutaties.

Kinderen met OMV hebben een vertraagde psychomotorische ontwikkeling, een vertraagde spraakontwikkeling, een slechte coördinatie van bewegingen en een verminderd hersenvolume. Kinderen kunnen ook problemen met het gezichtsvermogen, het gehoor en het hart- en vaatstelsel ervaren. Het niveau van intelligentie bij kinderen met een verstandelijke beperking kan variëren van lichte achterstand tot ernstige verstandelijke beperking.

De behandeling van OMV is gericht op het verbeteren van de levenskwaliteit van het kind en omvat medisch toezicht, stimulatie van de vroege ontwikkeling, speciale educatieve therapie en fysieke revalidatie. Er kunnen operaties nodig zijn om fysieke defecten te corrigeren en de functie te verbeteren.

Hoewel OMV een zeldzaam syndroom is, moeten ouders medische hulp inroepen als zij ontwikkelingsachterstanden of andere ongebruikelijke symptomen bij hun kind opmerken. Vroegtijdige detectie en behandeling kunnen de prognose van een kind aanzienlijk verbeteren en hem helpen de beste kwaliteit van leven te bereiken.

Microcefale secundaire oligofrenie Artikel van de auteur Het artikel geeft informatie over secundaire microcefale oligofrenie. Er wordt ook historische informatie gegeven over de ontwikkeling van de term "oligofrenie".

**Oligofrenie** is een groep van verschillende afwijkingen van de intellectuele ontwikkeling, afhankelijk van het type mentale onderontwikkeling. Het wordt waargenomen bij verschillende groepen kinderen - idioten, imbecielen en idioten, dat wil zeggen, afhankelijk van de mate van minderwaardigheid. De intelligentie-indicator hangt af van de classificatie; bij milde zwakte, normale intelligentie en bij matige en ernstige mentale retardatie, oligofrene indicatoren.\n Zwakte wordt niet als een pathologie beschouwd, er zijn veel subtypes: hysterisch, organisch, functioneel, endogeen.\n Schade aan de hersenen van het kind veroorzaakt voor 90% mentale retardatie.\nAfhankelijk van welke functies van het intellect aangetast zijn, is de mate van retardatie verschillend:\n* niet in staat zich aan te passen aan de maatschappij;\n* gedragsstereotyperingen kunnen niet veranderd worden;\n * gebrek aan emotioneel-wilsmatige reactie;\n* pathologische onhandigheid;\n* vernietiging van persoonlijke ontwikkeling;\n* primitief denken;\n* eenvoudige, concrete spraak.\n**Oorzaken van oligofrenie.**\nDe ziekte treedt op als gevolg van voor stoornissen in de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus. De oorzaken van mentale tekortkomingen liggen in erfelijkheid of intra-uteriene infectie. De geboorte van een kind met een afwijking wordt vaak waargenomen in eenoudergezinnen waar ouders alcohol gebruiken en drugs gebruiken.\nGewoonlijk worden meisjes vaker met de pathologie geboren dan jongens. Ten eerste is het verschil in het gewicht van de ouders zichtbaar. De tweede factor is de geur van bedwelmende rook uit de babykamer thuis. Meestal is het eerste teken van afwijking lichamelijke inactiviteit, de latere manifestatie is retardatie. De diagnose van mentale retardatie is nodig om de oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte te identificeren en de mate van schade aan het centrale zenuwstelsel te bepalen. Er zijn verschillende onderzoeksmethoden gebaseerd op de analyse van gegevens uit psychologische en neurologische tests, fysiologische en somatische gegevens.\nDe ontwikkeling van een verstandelijke beperking is niet altijd direct bij de geboorte zichtbaar. Meestal worden afwijkingen ontdekt tijdens de fysiologische ontwikkeling van het kind en tegen het tweede levensjaar zijn veranderingen in het gedrag van het kind waarneembaar.\n**Vormen**. De geneeskunde onderscheidt vormen van microcefale secundaire mentale retardatie:\n1. ongecompliceerde pathologie - in één toestand worden andere processen geremd, is de coördinatie van bewegingen verminderd, is doofheid mogelijk;\n2. gecompliceerde vormen - meervoudig orgaanfalen, pathologie van het cardiovasculaire systeem, enz.. Bij dit soort mentale retardatie is de activiteit beperkt en ontwikkelen vaardigheden zich praktisch niet.\nDe belangrijkste oorzaken van ontwikkelingsoligofrenose bij

Oligofrenie is een mentale onderontwikkeling die zich uit in verminderde cognitieve vaardigheden. Het komt meestal voor bij kinderen, maar komt ook voor bij volwassenen. De meest voorkomende oorzaken van de aandoening zijn de ontwikkeling van het zenuwstelsel van de foetus/het kind, de mentale ontwikkeling gedurende het hele leven en een ongeletterde omgeving binnen het gezin. Maar wat is microcefalie en hoe beïnvloedt dit de ontwikkeling van de hersenen? Bij patiënten die lijden aan microcefalie zijn de hersenen onderontwikkeld omdat ze zich in een schedel bevinden die niet in verhouding staat tot een bepaalde leeftijd. Dit leidt tot problemen met het gezichtsvermogen, het gehoor en de motorische vaardigheden en heeft meestal invloed op de ontwikkeling van andere lichaamssystemen.

Het probleem van de ontwikkeling van microcefalie vereist uitgebreid onderzoek. De oorzaken kunnen een gebrekkige erfelijkheid, verstoringen in de vorming van chromosomen en genetische ziekten zijn. Er zijn nu echter veel onderzoeken die inspanningen combineren om hersenstoornissen te behandelen. Onderzoek heeft aangetoond dat symptomen van microcefale laesies in de vroegste ontwikkelingsstadia optreden en een intensieve behandeling vereisen. Nieuwe technologieën zoals magnetische resonantie beeldvorming (MRI) kunnen ontwikkelingsstoornissen in de hersenen snel in kaart brengen