Panhemocytopenie

Panhemocytopenie is een zeldzame bloedziekte die wordt gekenmerkt door een afname van het aantal van alle soorten bloedcellen en een afname van de hoeveelheid hemoglobine in het bloed. Het optreden van deze ziekte gaat gepaard met een verstoring van de vorming van bloedcellen, waaronder rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes. Panhemocytopenie wordt veroorzaakt door genetische afwijkingen van het immuuncomplex van het bloedsysteem.

Klinische manifestaties van de pathologie omvatten zwakte, vermoeidheid, duizeligheid, verlies van eetlust, diarree, constipatie, frequente verkoudheid en andere ziekten. Minder vaak ervaren patiënten misselijkheid, braken en buikpijn. Naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen pijn op de borst en hoofdpijn optreden, en kan pijn in de benen optreden. In het stadium van het uitgebreide beeld wordt een ernstige aandoening waargenomen: hoge koorts, gewrichtspijn, aanzienlijk gewichtsverlies. Sommige patiënten ervaren bovendien episoden van arteriële hypertensie en hyperthermie.

Over het algemeen neemt het risico op panhemocytopenie toe met de leeftijd. Meestal ontwikkelt het zich bij mensen ouder dan 65 jaar, vooral na herhaalde operaties. Daarom moet u tijdens een routineonderzoek letten op een algemene bloedtest. Regelmatig overleg en onderzoek zullen helpen om het probleem tijdig te identificeren. In de meeste gevallen is de ziekte niet dodelijk. Met de volledige uitsluiting van fysieke activiteit heeft de patiënt alleen vitamine-ondersteuning nodig. Er wordt alles aan gedaan

Panhemocytopenie (panhæmocytopënie), anisocytose, monocytose - de aanwezigheid in het bloed van een groot aantal volwassen mononucleaire en enkele tientallen subnucleaire granulocyten van de monocytische reeks. Deze veranderingen zijn meestal manifestaties van een infectie- of tumorziekte en worden gewoonlijk beschouwd als laboratoriumtekens die tijdens een algemene klinische analyse worden gedetecteerd