Polyneuritis Interstitiële hypertrofische progressieve

Onderwerp: Polyneuritis Interstitiële hypertrofische progressieve

Interstitiële hypertrofische progressieve polyneuritis (PIP) is een ziekte van het zenuwstelsel die kan leiden tot ernstige gevolgen voor de gezondheid, waaronder sensorische stoornissen en verlamming. Deze ziekte manifesteert zich als een ontsteking

Polyneuritis (PNS) Interstitiële Hypertrofische Progressieve (IPHP, Interstitiële Hypertrofische Progressieve Neuropathie) is een zeldzame en niet erg goed bestudeerde ziekte van het zenuwstelsel, waarbij de werking van de perifere zenuwen van de ledematen geleidelijk wordt aangetast. De oorzaak van de ziekte is nog steeds onbekend, hoewel wetenschappers verschillende theorieën naar voren hebben gebracht. Bij dit type PNHP wordt meer dan 70% van de perifere zenuwvezels aangetast, meestal in combinatie met demyelinisatie van hun omhulsel. In gevallen van ernstige klinische manifestaties klagen patiënten over gevoelloosheid, tintelingen, zwakte en pijn in de ledematen.

Helaas is het, afgezien van de algemene symptomen, erg moeilijk om de omvang van de zenuwbeschadiging nauwkeurig te bepalen, en een nauwkeuriger bepaling van de ernst van de ziekte is alleen mogelijk door middel van laboratoriumtests. Als de diagnose nauwkeurig genoeg is, kunnen zorgverleners de juiste behandelingskuur kiezen om de patiënt te helpen zijn levenskwaliteit te verbeteren. Patiënten met dit type PNHP kunnen bijvoorbeeld corticosteroïde-injecties in de slijmbeurs krijgen en fysiotherapie kan worden voorgeschreven om de spanning te verlichten en het genezingsproces te versnellen. Bovendien wordt patiënten geadviseerd om voor hun ledematen te zorgen, waarbij overmatige fysieke inspanning, onderkoeling en druk op de getroffen gebieden worden vermeden. De behandeling van deze zeldzame ziekte vergt veel tijd en geduld, maar