Prostenon

Prostenon stimuleert de baarmoederspieren en behoort tot de prostaglandinegroep. De werkzame stof is dinoproston.

Het medicijn is geïndiceerd voor het opwekken van de bevalling tijdens een voldragen zwangerschap of voor gebruik om het bevallingsproces te versnellen in geval van een progressieve zwangerschap na de zwangerschap. Prostenon wordt ook veel gebruikt voor het gebruik van verschillende methoden voor pathogenetische abortus en tijdens de bevalling veroorzaakt door intra-uteriene foetale dood. Het gebruik van het medicijn is geïndiceerd voor het handmatig openen van de vliezen, het scheuren van de vliezen of een gediagnosticeerde dreiging van een miskraam. Contra-indicaties voor het gebruik van Prostenol kunnen een allergie voor dinopros, keizersnede, allergische reacties, gevallen van mislukte zwangerschap, meervoudige vroeggeboorte, grote foetus, schade aan de baarmoeder tijdens een eerdere zwangerschap of bevalling zijn. Dit medicijn mag niet worden gebruikt door vrouwen die indicaties hebben voor het openen van het foetusvlies, die bloederige afscheiding vertonen of bij wie de herkomst van deze afscheiding onduidelijk is. Diarree en de complicaties ervan zijn ook een contra-indicatie voor een keizersnede. Alle inductoren van baarmoedercontracties zijn gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van intra-uteriene afwijkingen van het hart of de onderste luchtwegen bij de foetus. Als gevolg van een overdosis dinoproston zijn trillingen, convulsies, misselijkheid, bloedingen, reflexverlamming, verlenging van de bevalling en andere onaangename reacties mogelijk. Er wordt gewaarschuwd dat langzame toediening van het geneesmiddel in een dosis die de therapeutische dosis overschrijdt. Prostenon wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij de behandeling van zwangere vrouwen met gastro-intestinale stoornissen of die het risico lopen dat deze optreden. De dosis van het medicijn hangt af van de duur van de zwangerschap, het interval tussen de doses en de behandelingsmethode.