Atrombocytopenische purpura

Atrombocytopenische purpura is een zeldzame auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie) en het optreden van bloedingen in de huid en slijmvliezen.

De redenen voor de ontwikkeling van de ziekte zijn niet helemaal duidelijk. Er wordt aangenomen dat patiënten auto-antilichamen ontwikkelen die gericht zijn tegen hun eigen bloedplaatjes. Deze antilichamen leiden tot voortijdige dood van bloedplaatjes in de milt.

De belangrijkste symptomen zijn bloedingen uit de slijmvliezen (bloedneuzen, bloedend tandvlees) en het optreden van hemorragische uitslag op de huid. Bloedingen in vitale organen kunnen ook voorkomen.

De diagnose is gebaseerd op de detectie van trombocytopenie in een bloedtest en de uitsluiting van andere oorzaken van een laag aantal bloedplaatjes.

De behandeling omvat glucocorticoïden, intraveneuze immunoglobulinen, immunosuppressiva en eliminatie van auto-antilichamen door plasmaferese. In ernstige gevallen kan splenectomie nodig zijn.

De prognose van de ziekte is bij adequate therapie over het algemeen gunstig, maar recidieven en complicaties zijn mogelijk.