Schroeder-syndroom

Het Schroeder-syndroom is een erfelijke of aangeboren pathologie die wordt gekenmerkt door vervorming van de vingers en tenen met veranderingen in de lengte, vorm en locatie van de ribben. Dergelijke afwijkingen verschijnen vanaf de geboorte of tijdens het eerste levensjaar.

Deze ziekte is relatief zeldzaam en de frequentie ervan bedraagt ​​niet meer dan 35 gevallen per 1 miljoen mensen. Mannen lijden veel vaker aan het Schroeder-syndroom dan vrouwen.

**Schroeder-syndroom:**

De Schröderreflex is een speciaal type hyperkinese, waarbij alle bewegingen van de patiënt ritmisch en stereotiep worden. De patiënt trekt bijvoorbeeld gezichten, draait rond de as van het lichaam, balt krampachtig zijn hand tot een vuist of strekt zijn wijsvinger uit, tilt zijn benen op. Er is geen geschiedenis van organische hersenschade - dit is een kenmerk van de psychofysische toestand van een volwassene. In de regel omvat de medische geschiedenis schizofrenie, neurose en psychische stoornissen. Er bestaat een hypothese dat het Schroeder-syndroom, net als veel andere endogene psychosen, een gevolg is van hormonale en chemische stoornissen. Bij het myoclonisch syndroom leiden lage niveaus van chemische elementen die verantwoordelijk zijn voor de elektrische geleiding van zenuwimpulsen tussen neuronen tot het optreden van chaotische stromen. Dit, in zijn