Cardiotomiesyndroom, postkaartiotomiesyndroom

Cardiotomiesyndroom, ook wel bekend als Postcardiotomiesyndroom, is een complicatie die zich weken of maanden na een hartoperatie kan ontwikkelen. Het manifesteert zich door een ontsteking van het membraan rond het hart (pericardium) - pericarditis. Soms kan dit syndroom zich ook manifesteren in de vorm van longontsteking en pleuritis.

Aangenomen wordt dat het cardiotomiesyndroom een ​​voorbijgaande manifestatie is van de auto-immuunreactie van het lichaam als reactie op chirurgisch trauma en bloedcontact met het hartzakje tijdens de operatie. Een soortgelijk syndroom (Dressler-syndroom) kan zich ontwikkelen na een hartinfarct.

Ontstekingsremmende middelen en pijnstillers, evenals glucocorticoïden, worden gebruikt om het cardiotomiesyndroom te behandelen. De toestand van de patiënt verbetert gewoonlijk met deze therapie, hoewel in sommige gevallen drainage van de pericardiale holte nodig kan zijn. De prognose bij tijdige behandeling is gunstig en het syndroom verdwijnt in de regel binnen enkele weken of maanden vanzelf.

Cardiotomiesyndroom en postkaartiotomiesyndroom zijn ziekten die kunnen optreden na een hartoperatie of wanneer het hartzakje (de buitenste laag van het hart) ontstoken raakt. Deze syndromen verschijnen enkele weken of maanden na de operatie en kunnen ook gepaard gaan met longontsteking en pleuritis.

Er wordt aangenomen dat beide syndromen manifestaties zijn van een auto-immuunreactie in het lichaam, waarbij het immuunsysteem zijn krachten richt om zijn eigen weefsel te bestrijden, wat leidt tot ontstekingen en schade aan de hartspier. Het syndroom van Dressler kan, vergelijkbaar met het cardiotomie- en het postkaartiotomiesyndroom, optreden na een hartinfarct.

De belangrijkste symptomen van de syndromen zijn koorts, pijn op de borst, kortademigheid, vermoeidheid en vochtophopingen in de longen en de buik. Hoewel deze symptomen beangstigend kunnen zijn, kan de toestand van de patiënt aanzienlijk verbeteren bij behandeling met ontstekingsremmende geneesmiddelen, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en glucocorticosteroïden.

Als de symptomen echter aanhouden of verergeren, is een ernstiger behandeling vereist, zoals pericardiocentese (het verwijderen van vocht uit het hartzakje) of een operatie. In dit geval is het van het grootste belang om hulp te zoeken bij een gekwalificeerde arts, die de verdere behandeling zal bepalen, afhankelijk van de mate van ontwikkeling van de ziekte.

Over het algemeen vormen cardiotomie- en ansichtkaartiotomiesyndromen, zoals het Dressler-syndroom, een integraal onderdeel van hartpathologie en vereisen een juiste behandeling. Bovendien herstellen de meeste patiënten met de juiste en tijdige behandeling volledig en kunnen ze terugkeren naar het normale leven.

Cardiotomisch syndroom en post-cardiotomisch syndroom zijn twee aandoeningen die zich kunnen ontwikkelen bij patiënten na een hartklepoperatie, vooral bij patiënten met inflammatoire hartziekten zoals pericarditis, reuma, en ook na een hartinfarct of complexe hartchirurgie. Syndromen kunnen zowel tijdens als na de operatie optreden en kunnen de toestand van de patiënt verergeren, complicaties en zelfs de dood veroorzaken. In dit artikel zullen we kijken naar de oorzaken, symptomen, diagnose en behandeling van cardiotomie- en postkaartiotomiesyndromen.

Cardicytoomsyndroom Carditomiesyndroom komt bij sommige patiënten voor na mechanische of conservatieve operaties aan hartweefsel. Als er sprake is van een ontsteking van de buitenste laag van het hart - het pericardium - na schade aan het hart tijdens een complexe chirurgische ingreep, of in het stadium van herstel na een dergelijke schade, kan het cardicitissyndroom optreden. Deze aandoening wordt veroorzaakt door langdurige ontsteking rond het hart, die verstoring van het hart en de bloedvaten, verminderde bloedtoevoer naar de hartspier en de ontwikkeling van oedeem en infectie veroorzaakt. Bovendien gaat het cardiopulmonale syndroom in sommige gevallen gepaard met longontsteking en pleuritis veroorzaakt door een toename van vocht in de longen. Deze symptomen verschijnen enkele weken na de operatie. Wetenschapper Leonard Wright bestudeerde cardompa en ontwikkelde twee stadia van het syndroom: vroeg en laat, waartussen zich een lange variabele fase bevindt. Het vroege stadium wordt gekenmerkt door asymptomatische turbulentie van het hart. Naarmate het pathologische proces zich ontwikkelt, kan de groei ervan intensiveren, wat leidt tot terugkerende hartfouten, secundaire buikpijn op de borst en andere symptomen (vaak nekpijn, duizeligheid en drukstoten). Soms treedt hartritmestoornis op. In veel gevallen is het late stadium van het cardiale carditis-syndroom asymptomatisch, maar in zeldzame gevallen kunnen symptomen van respiratoire insufficiëntie, congestieve geelzucht en zelfs nierfalen optreden.

Cardiotomniesyndroom, ook wel Carrecro-Alperin-Stevensonia genoemd, is een complicatie die ongeveer 5 procent van de patiënten treft die een openhartoperatie ondergaan. Het veroorzaken van een enorme reactie in het lichaam, koorts, roodheid van de huid in de diepe spieren van de borstkas (net daaronder bevindt zich het hartzakje), slijm, acute pijn, ongemak bij het ademen, hoesten, verlies van eetlust. Ontsteking, tumorvorming, bloeding en bloedstolling kunnen ook voorkomen.

Elke patiënt is ook uniek op zijn eigen manier, de oorzaken van het syndroom zijn verschillend en omvatten. Sommige gevallen zijn willekeurig of treffen niemand, maar andere zijn uiterst ernstig en vereisen onmiddellijke medische aandacht, van het isoleren van de patiënt tot reanimatie.

Dit leidt tot aanzienlijke gezondheidsproblemen en mogelijke problemen, die patiënten vaak niet tijdig aan artsen melden. Een van de meest voorkomende complicaties van het cardiotomiesyndroom is longontsteking, wat kan leiden tot