Akropati Ulcerøs-lemlestende Pseudosyringomyelittisk Ikke-familiær

Acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica ikke-familiær (acropathia ulceromutilans pseudosyringomyelitica non familiaris) er en sjelden kronisk sykdom i nervesystemet og huden, karakterisert ved dannelse av trofiske sår og auto-amputasjon av falsene og tærne i fingrene.

Sykdommen forekommer hovedsakelig hos kvinner i alderen 20-50 år. Årsakene til utviklingen av sykdommen er ikke fullt ut forstått. Utviklingen av akropati er ikke assosiert med genetisk disposisjon.

Patologien er basert på skade på de autonome nervefibrene og forstyrrelse av innerveringen av karene i ekstremitetene. Resultatet er trofiske lidelser i de distale ekstremiteter med dannelse av dype smertefulle sår som sakte sprer seg og fører til avstøtning av phalanges av fingre og tær.

Kliniske manifestasjoner inkluderer nummenhet, prikking, smerte i fingertuppene, ikke-helbredende sår og autoamputasjon av phalanges. Behandlingen er symptomatisk, rettet mot helbredelse av sår og smertelindring. Prognosen er ugunstig, sykdommen utvikler seg og fører til uførhet.

Akropati ulcerøs lemlestende pseudo syringo myelitisk pseudo ikke familiær

Akropati er en sjelden autoimmun sykdom med ukjent etiologi, preget av ulcerøse og muterte lesjoner i huden på fingre og tær. Denne tilstanden kan presentere seg med sakte eller raskt progressiv peeling, smerte, misfarging og redusert fingerferdighet. Etter hvert som prosessen skrider frem, kan det oppstå sår og til og med erosjoner, noe som gjør denne typen akropati mer alvorlig.

Ulcerøs dermatose, som akropati også kalles, er også kjent som acroderma. Det oppstår spontant og uregelmessig, og påvirker mennesker i alle aldre.