Historie arvelig

Arvehistorie er et av hovedpunktene i det diagnostiske søket etter arvelige sykdommer. Dette er en klinisk teknikk som innebærer å samle inn informasjon om arvelighet og familiehistorie til pasienten for å identifisere disposisjon for sykdommer og bestemme behandlingstaktikker.

Hensikten med å samle en arvelig historie er å identifisere mulige genetiske lidelser og disposisjon for visse typer sykdommer, som kan overføres fra foreldre til barn. Når du samler anamnese, er det nødvendig å ta hensyn til de individuelle egenskapene til hver pasient, alder, arbeidsforhold, epidemiologisk situasjon, obstetrisk-gynekologisk og familiehistorie til pasienten.

Resultatene av arvelighetsanalyse hjelper legen med å velge den mest effektive metoden for å behandle en bestemt pasient eller en pasient med en viss patologi. Tross alt lar kunnskap om genetiske egenskaper oss forstå hvor farlig sykdommen er i lys av sannsynligheten for at den overføres ved arv.

For eksempel, hvis det er muskeldystrofi hos familiemedlemmer til en pasient som har blitt diagnostisert med denne sykdommen, er det stor sannsynlighet for at barnet utvikler muskeldystrofi og andre lignende typer sykdommer. Derfor, før graviditet, bør ektefellen gjennomgå en undersøkelse for å forhindre utvikling av komplikasjoner under fødsel forbundet med muskeldystroli. Avhengig av individuelle indikasjoner foreskrives individuell DNA-testing, medisinsk genetisk rådgivning etc.. Den innsamlede anamnesen bidrar til å lage et genetisk portrett av pasienten for å bestemme diagnosen og prognosen for sykdomsforløpet.