Angioretikulosarkom

Angioretikulært sarkom: forståelse og kjennetegn ved en sjelden svulstsykdom

Angioretikulært sarkom, også kjent som angioretikulom og sarkom, er en sjelden form for tumorsykdom. Dette er en ondartet svulst som utvikler seg fra endotelceller og retikulære celler i bindevev, som er ansvarlige for dannelsen av blodårer og opprettholdelse av vevsstruktur.

Angioretikulært sarkom kan forekomme i ulike deler av kroppen, inkludert hud, bløtvev, organer og bein. Imidlertid dannes svulster oftest i hud, lunger, lever og milt. Utseendet til angioreticulosarcoma er vanligvis assosiert med mutasjoner i arvestoffet til cellene, selv om den eksakte årsaken forblir ukjent.

Symptomer på angioretikulært sarkom kan variere avhengig av plasseringen og spredningsstadiet. Noen vanlige tegn kan imidlertid omfatte:

1. Dannelse av en smertefull svulst eller masse som kan vokse over tid.
2. Blødning eller sår i området av svulsten.
3. Følelse av ubehag eller smerte i det berørte området.
4. Tretthet og vekttap hvis svulsten påvirker indre organer.

Diagnosen angioreticulosarcoma er vanligvis basert på en biopsi, hvor en vevsprøve tas ut for videre undersøkelse under et mikroskop. Ytterligere diagnostiske tester kan inkludere computertomografi (CT), magnetisk resonanstomografi (MRI) og positronemisjonstomografi (PET), som hjelper til med å bestemme stadiet og omfanget av svulsten.

Behandling for angioreticulosarcoma består vanligvis av en multimodal tilnærming som inkluderer kirurgisk fjerning av svulsten, kjemoterapi, strålebehandling og immunterapi. Valget av behandling avhenger av svulstens plassering og stadium, samt den generelle tilstanden til pasienten.

Prognosen for angioreticulosarcoma kan variere avhengig av mange faktorer, inkludert stadium av svulsten, dens plassering, spredning og respons på behandling. På grunn av sjeldenheten til denne sykdommen er det ingen klare behandlingsstandarder, og videre forskning er viktig for å utvikle mer effektive terapeutiske tilnærminger.

Avslutningsvis er angioretikulært sarkom en sjelden og aggressiv form for tumorsykdom som krever en omfattende tilnærming til diagnose og behandling. Pågående forskning og utvikling innen onkologi vil bidra til å forbedre vår forståelse av denne sjeldne svulsten og utvikle mer effektive behandlinger, noe som fører til en forbedret prognose og livskvalitet for pasienter som lider av angioretikulært sarkom.

Angioreticulomatosarcomatosis

**Angioretikulom** er en myk, matt, vanligvis smertefri svulst som utvikles fra slimhinnen i blodårene, oftest arterielle. Som regel er etiologien og utviklingen av angioretikulomer ikke assosiert med svulster

Angioresetikulær sarkomatose er sjelden og forekommer i praksisen til en kirurg, siden det i sin natur er en svulst i de overfladiske venene, så forekomsten er assosiert med dannelsen av patologiske blodkar (angiform hyperplasi). Angioskopi anbefales hvis angioskanning, selv av flere kar, ikke avslører angioretculiobulus

Behandlingen består i å fjerne den angioretypede svulsten og forhindre tilbakefall.

Forebygging 1. Ifølge noen forfattere oppstår forekomsten av angiorestukdioma på grunn av syntesen av østrogener. 2. En predisposisjon for angioreticdamot og en viss reduksjon i risikoen for å utvikle denne svulsten kan forutsies under graviditet og amming. 3. Risikofaktorer for angioresetculosarcmotosis er et gjentatt kur med kjemoterapi, strålebehandling, infeksjon i reproduksjonssystemet, komplikasjoner etter operasjon og kvinnens tilstand i overgangsalderen.