Fenomenavvik komplement

Komplementavviksfenomen er en sjelden genetisk lidelse der immunsystemet ikke er i stand til å reagere ordentlig på patogener. Denne tilstanden er assosiert med en mutasjon i CLN3-genet, som er lokalisert på kromosom 20q13.3.

Det antas at utviklingen av denne patologien skyldtes en genetisk mutasjon. Imidlertid er den nøyaktige naturen til dette fenomenet fortsatt ukjent. Personer med denne lidelsen kan bli utsatt for infeksjon, noe som kan føre til alvorlige helsemessige konsekvenser.

En av de viktigste egenskapene til komplementavvik er at en person ikke produserer blodtype A- og B-proteiner, som beskytter kroppen mot infeksjon. I stedet ser disse menneskene ut til å ha økt følsomhet for visse virus. Mange pasienter med denne diagnosen utvikler septisk sjokk, bakterielle infeksjoner og andre komplikasjoner forårsaket av kroppens manglende evne til å bekjempe infeksjoner.

Potensielle symptomer på komplementmangel kan inkludere hyppige luftveisinfeksjoner, kronisk faryngitt, blødende tannkjøtt, diaré og generelle helseproblemer. Noen mennesker kan også ha problemer med blodpropp eller økt risiko for blødning. Imidlertid kan de eksakte symptomene forbundet med komplementavvisning variere sterkt fra person til person.