Frelichs sykdom

Froelichs sykdom er en sjelden sykdom karakterisert ved dysfunksjon av hypofysen. Oppkalt etter den østerrikske nevropatologen og farmakologen Adolf Fröhlich (1871-1953), som først beskrev denne sykdommen i 1911.

Ved Froelichs sykdom blir hypofysen hoven, noe som resulterer i forstyrrelse av hormonproduksjonen. Dette fører til forsinket seksuell utvikling og fedme. Typiske symptomer er overvekt med normal eller til og med redusert appetitt, amenoré hos jenter og mangel på pubertet.

Behandling for Frohlichs sykdom inkluderer kirurgisk fjerning av hypofysesvulsten og hormonbehandling for å gjenopprette det endokrine systemet. Med rettidig behandling er prognosen gunstig.

Friedlichs syndrom eller Fröhlichs sykdom er en sjelden autosomal recessiv multisystemlidelse karakterisert ved akutt debut, alvorlig livstruende respirasjonssvikt i tidlig barndom og tidlig skade på hjertet, nyrearteriene, øynene og nervesystemet. Senere observasjoner viser ofte skade på leveren og andre organer.

Fröhlichs syndrom viser seg typisk med gulsott, hepatosplenomegali og hypertensjon mellom 5 og 6 år og kan gå før utbruddet av luftveissymptomer og har vanligvis et akutt utbrudd og kalles ofte hyperakutt synovitt. Nyresvikt ved Frohlich syndrom kan føre til utvikling av glomerulonefritt. Økt trykk i halspulsåren fører til meningeom i hjernen - det såkalte "Larrab-syndromet". Tromboemboliske hendelser (lungeemboli, infarkt) oppstår ofte innen 1 måned etter akutt sykdomsdebut.