Guildford syndrom

Selvfølgelig, her er en artikkel om Guilford syndrom. Her er en beskrivelse av hvordan det utvikler seg:

**Gilford syndrom** (GS) er en arvelig sykdom som viser seg ved fødselen med mikrocefali og et raskt progressivt forløp. Ved det første leveåret når den sin maksimale grad. Barn lider sinn

**Gilford (n. Gilford; sin. Garthings prageria, Gerodermi diurna, Goetchings proteuia) syndrom** er en sjelden arvelig autosomal recessiv sykdom manifestert ved forlengelse av ryggraden med tegn på gerontologi i barndommen; kronisk leddgikt og muskelhypotoni. Når pasientene blir eldre, utvikles herniated cervical discs, noe som fører til lammelser. Den arvelige sykdommen Guilford syndrom er årsaken til gerontologisk syndrom i svært ung alder av pasienter. Pasienter med Guilfordi syndrom er preget av utvikling av bilateral cerebral aterosklerose, sklerose og destruktive endringer i hjernesynapser med for tidlig utvikling av symptomer på degenerasjon. Dette syndromet er arvet som en autosomal recessiv type (autosomal 4). Pasienten har et økt nivå av utskillelse av umettede fettsyrer fra kroppen. Risikoen for å utvikle tumorsykdommer i muskel- og skjelettsystemet er økt.

Pasienter som lider av patologien er fenotypisk identiske med hverandre, men manifestasjonene av syndromet kan variere. De viktigste symptomene på sykdommen inkluderer følgende: overdreven vekst; tilstedeværelsen av atrofisk artritt; progressiv muskelhypotoni; senile endringer i hudens og slimhinnenes natur. Det er en deformasjon av brystet og et smalt bekken. Slike arvelige sykdommer dukker alltid opp i tidlig barndom eller til og med spedbarn. Over tid blir symptomene på Guildford sykdom mer uttalt. Deformasjon av brystet og bekkenet utvikler seg, og cervical ryggraden vokser. Barnets nakke og overkropp forlenges. Nesebrusk hos barn med lignende arv