Sarkomatøst gliom

Sarkomatøst gliom: forståelse og behandling

Glioma sarcomatosa, også kjent som glioma sarcomatosum, er en sjelden og aggressiv form for hjernesvulst. Denne maligniteten oppstår fra celler i glialvevet som normalt støtter nerveceller i hjernen. Sarkomatøst gliom skiller seg fra typiske gliomer som astrocytomer eller oligodendrogliomer ved at det inneholder sarkomatøse komponenter som ligner bindevevssvulster.

Denne formen for gliom er sjelden og utgjør mindre enn 5 % av alle gliomer. Det er hovedsakelig diagnostisert hos voksne pasienter, selv om tilfeller hos barn også er rapportert. Sarkomatøst gliom er raskt progredierende og har vanligvis en dårlig prognose.

Symptomer på glioma sarcomatosa kan variere avhengig av hvor svulsten dannes i hjernen. Vanlige symptomer kan være hodepine, anfall, endringer i synet, tap av koordinasjon, humørsvingninger og kognitive problemer. Imidlertid kan disse symptomene være uspesifikke og kan være assosiert med andre sykdommer, så en nøyaktig diagnose krever ytterligere forskning.

Diagnostisering av glioma sarcomatosa kan kreve bruk av ulike bildebehandlingsmetoder, som magnetisk resonansavbildning (MRI), computertomografi (CT) og tumorbiopsi. En biopsi lar deg få en prøve av tumorvev for videre undersøkelse i laboratoriet og bestemme den histologiske typen av svulsten.

Behandling av glioma sarcomatosa kan være utfordrende på grunn av dens aggressivitet og tilhørende komplikasjoner. Kirurgisk fjerning av svulsten er et av hovedbehandlingsalternativene, men i de fleste tilfeller er fullstendig fjerning av svulsten ikke mulig på grunn av dens invasivitet og nærhet til viktige hjernestrukturer. Ytterligere behandlinger kan inkludere strålebehandling og kjemoterapi, som er rettet mot å drepe gjenværende kreftceller.

Prognosen for pasienter med glioma sarcomatosa er vanligvis dårlig. Overlevelse varierer avhengig av stadium av svulsten, pasientens alder og generelle helse. Tidlig diagnose og riktig behandling kan forbedre pasientens prognose og livskvalitet.

Som konklusjon er glioma sarcomatous en sjelden og aggressiv form for hjernesvulst som inneholder sarkomatøse komponenter. Diagnose og behandling av denne sykdommen krever en multimodal tilnærming inkludert kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi. Til tross for dårlig prognose kan tidlig diagnose og optimal behandling forbedre prognosen og livskvaliteten til pasientene. Videre forskning og utvikling av nye terapeutiske strategier kan bidra til å bekjempe denne sjeldne og aggressive formen for hjernesvulst.

Gliom er en svulst av såkalte gliaceller, den såkalte glia, som hos mennesker ligger utelukkende i laget av nervevev mellom nevronene, og danner glia-skallet deres, og som også regulerer deres arbeid - forekomsten av eksitasjon (sammentrekning eller eksitasjon). ).

Sarkom er en ondartet svulst (som alle andre sarkomer), men den, som enhver ondartet svulst, liker å forstyrre balansen i kroppen av hva som er normalt for den (riktignok unormalt for svulster).

Men det antas at sarkom kan ta over glimma heme, et stoff fra kroppens nervevev. Deretter, selv på stadiet av antagelse eller diagnose, kan du gjette det kliniske bildet av sykdommen. Selv om det er nyanser her, vil glioma-sarkom ikke ligne en ondartet prosess eller onkologi, det vil ganske enkelt vokse store slimhinnekapillærer som vil hjelpe den med å overvinne veggene i blodårene og nå en vanlig kreftcelle - metastasere.

Glioma sarokom-svulster vokser oftest lokalt – der de oppstår. Likevel kan de forekomme i hele kroppen, men dette indikerer oftere flere skader på nevroner av svulsten eller at selve svulsten ikke viser seg lokalt.

Vanligvis vokser sarkom sakte og forstyrrer funksjonen til noen kroppssystemer, og blir ikke lokalisert under trykket av kjemoterapi (selv om svulsten etter slik terapi kan vokse igjen - et tilbakefall). I tillegg har den sin egen cystiske struktur - væskefylte neoplasmer, som over tid blir til glatte muskelkapsler og svekker følsomheten for smerte og motoriske funksjoner i lemmene.