Hemolytisk sykdom hos nyfødte

Hemolytisk sykdom hos nyfødte (også kjent som hemolytisk anemi hos nyfødte, erytroblastose hos nyfødte, erytroblastose hos foster) er en sykdom hos nyfødte forårsaket av inkompatibilitet av blodet til moren og fosteret i henhold til Rh-faktoren. Dette skjer når mors blod er Rh-negativt og fosterets blod er Rh-positivt.

I dette tilfellet begynner morens immunsystem å produsere antistoffer mot fosterets røde blodlegemer som kommer inn i blodet hennes. Disse antistoffene krysser deretter placentabarrieren og ødelegger fosterets røde blodlegemer, og forårsaker alvorlig anemi, gulsott og ødem. Hvis den ikke behandles, kan sykdommen være dødelig.

For å forebygge og behandle sykdommen administreres gravide kvinner med en negativ Rh-faktor anti-Rhesus immunoglobulin. Nyfødte gjennomgår erstatningsblodoverføring og fototerapi. Med rettidig behandling er prognosen for nyfødte vanligvis gunstig.

Hemolytisk sykdom hos nyfødte (lat. m. haemolyticus neonatorum) er en alvorlig blodsykdom som utvikles hos nyfødte. Synonymer brukes også: hemolytisk anemi hos nyfødte, erytroblastose hos nyfødte, erytroblastose hos foster.

Sykdommen er forårsaket av inkompatibilitet av blodet til mor og foster i henhold til Rh-faktoren og er preget av ødeleggelse av føtale røde blodlegemer av mors antistoffer. Dette fører til alvorlig anemi, opphopning av ukonjugert bilirubin og utvikling av gulsott hos den nyfødte.

Diagnose er basert på å identifisere mors Rh-negativitet, barnets Rh-positivitet og tegn på hemolyse. Behandlingen inkluderer erstatningsblodoverføring, fototerapi og, om nødvendig, erstatningsblodoverføring til fosteret mens det fortsatt er i livmoren. Forebygging av sykdommen er basert på rettidig administrering av anti-Rh-antistoffer til Rh-negative kvinner.