Intraglobin

Intraglobin: bruk, indikasjoner, kontraindikasjoner og bivirkninger

Intraglobin er et normalt humant immunglobulin som brukes i medisin for erstatningsterapi for å forhindre infeksjoner i ulike sykdommer og tilstander forbundet med en forstyrrelse i immunsystemet. Legemidlet er produsert av Biotest Pharma GmbH i Tyskland og er en av representantene for den farmasøytiske gruppen av immunglobuliner.

Intraglobin finnes i flere doseringsformer: oppløsning for intravenøs injeksjon 50 mg/ml, oppløsning for intravenøs injeksjon 5 %, oppløsning for injeksjon 2,5 g. Den aktive ingrediensen er normalt humant immunglobulin.

Indikasjoner for bruk av Intraglobin inkluderer erstatningsterapi for å forhindre infeksjoner i primære immunsviktsyndromer, slik som agammaglobulinemi, vanlige variable immunsvikt assosiert med a- eller hypogammaglobulinemi, og mangel på IgG-underklasser. Legemidlet brukes også for å forebygge infeksjoner ved sekundært immunsviktsyndrom forårsaket av kronisk lymfatisk leukemi, AIDS hos barn eller benmargstransplantasjon, idiopatisk trombocytopenisk purpura, Kawasaki syndrom (i tillegg til behandling med acetylsalisylsyre), alvorlige bakterielle og virusinfeksjoner, forebygging av infeksjoner hos premature spedbarn med lav fødselsvekt (mindre enn 1500 g), Guillain-Barré syndrom, kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, autoimmun nøytropeni, delvis rød celleaplasi av hematopoiesis, trombocytopeni av immun opprinnelse, inkludert post-transfusjon purpura av nyfødt trombocytopeni, isoimmuni. , hemofili forårsaket av dannelse av antistoffer mot koagulasjonsfaktorer, myasthenia gravis, forebygging og behandling av infeksjoner under terapi med cytostatika og immunsuppressiva, forebygging av tilbakevendende spontanabort.

Kontraindikasjoner for bruk av Intraglobin inkluderer overfølsomhet overfor humane immunglobuliner, spesielt hos pasienter med IgA-mangel på grunn av dannelsen av antistoffer mot det.

Ved bruk av Intraglobin er bivirkninger mulige, slik som allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk, svimmelhet, kvalme, oppkast, magesmerter, ledd- og muskelsmerter, feber, hudutslett, svie, kløe, urticaria, artralgi, myalgi, lymfadenopati, myasteni gravis, agranulocytose, trombose og blødning.

Legemidlet skal kun brukes under tilsyn av en lege, i spesialiserte medisinske institusjoner, i samsvar med alle forholdsregler og overvåking av pasientens tilstand.