Kaposi telangiektatisk pseudosarkom

Kaposi telangiektatisk sarkom er en sjelden sykdom som påvirker huden og lymfeknuter. Denne ondartede svulsten oppstår fra endotelcellene i choroid plexus og kan fremstå som flate eller hevede lilla flekker. Det kan også forårsake betennelse og smerte, som

Kaposi telangiektatiske pseudosarcomat behandlingsfunksjoner, definisjon

Kaposis telangectotic pseudosarcoma er en ondartet svulst av ukjent opprinnelse. Det forekommer hovedsakelig hos menn over 50 år; kvinner er også berørt - ikke bare mennesker av den hvite rasen, men også representanter for den negroide rasen, mongoloidene. Basert på historien og kliniske tegn kan man anta sykdommens idiopatiske natur eller tilstedeværelsen av primær erytroid leukemi. En hematologisk variant av denne formen for sarkom er kjent, og manifesterer seg hovedsakelig som hematologiske maligniteter med et progressivt forløp og store lesjoner.

Kapposhi-telangiectatic pseudosarcmas (KTP) er en sjelden og utilstrekkelig studert type ondartede svulster i bløtvevet i underekstremiteten. De fleste forfattere anser denne patologien for å være en lokal manifestasjon av det progressive stadiet av Erlinch-Beck sykdom. Hos noen pasienter observeres catap (CD-30+) i kombinasjon med andre svulster i huden eller indre organer. I henhold til frekvensen av lesjoner - oftest - i den nedre tredjedelen av låret, den nedre halvdelen av underbenet. Typen CTP-svulst er den nest hyppigst påviste av alle svulster hos pasienter i alderen 70-75 år. Denne svulsten tilhører ondartede angiomer. I typiske tilfeller består CTP-er av polymorfe legemer med en diameter på 2-7 mm, med piggete fremspring og som ligner intravaskulære svulster. Den forsterkede dermis reagerer inflammatorisk på svulsten, den atrofiske reagerer kapselformet. Ofte dekker svulstvev defekten, og etterlater et lysere område rundt det. Et karakteristisk trekk er tilstedeværelsen av kavernøse defekter i stroma og papiller, som kan inneholde blodfarget innhold. Den indre grensen er lettere, som danner en hypoerchogen sone. Uten histologiske studier er det umulig å bestemme CTE, spesielt i tvilsomme kliniske situasjoner.