Periaksial diffus leukoencefalitt: årsaker, symptomer og behandling
Leukoencefalitt periaxial diffuse (LPD) er en sjelden sykdom i nervesystemet som er preget av betennelse i den hvite substansen i hjernen. Sykdommen oppstår på grunn av autoimmune lidelser når kroppens immunsystem begynner å angripe sine egne celler. LPD forekommer oftest hos barn og unge voksne i alderen 10 til 30 år.
Årsakene til LPD er ennå ikke fullt ut forstått, men det antas at sykdommen kan være assosiert med infeksjonssykdommer som røde hunder, vannkopper, influensa, og også med bruk av visse medisiner. Arvelighet kan også spille en rolle i forekomsten av sykdommen.
Hovedsymptomene på LPD er anfall, nedsatt koordinasjon av bevegelser, talevansker, endringer i karakter og atferd, hodepine, nedsatt syns- og hørselsfunksjon. Ved langvarig sykdomsforløp kan lammelser og funksjonshemming utvikles.
Diagnose av LPD er basert på de kliniske manifestasjonene av sykdommen, resultatene av magnetisk resonansavbildning av hjernen, analyse av cerebrospinalvæske og studiet av immunologiske parametere.
Behandling av LPD inkluderer bruk av steroidmedisiner, immunmodulatorer, antikonvulsiva og antiinflammatoriske legemidler. I noen tilfeller kan immunterapi, plasmaferese og kirurgi være nødvendig.
Prognosen for sykdommen avhenger av graden av skade på nervesystemet og aktualiteten av behandlingen. Med rettidig diagnose og omfattende behandling oppnår de fleste pasienter full bedring. Imidlertid kan LPD i noen tilfeller føre til alvorlige komplikasjoner og funksjonshemming.
Avslutningsvis er periaksial diffus leukoencefalitt en alvorlig sykdom i nervesystemet som krever kompleks behandling og overvåking av medisinske spesialister. Tidlig diagnose og rettidig oppstart av behandling er nøkkelen til å kontrollere denne sykdommen.
Leukoencephalus (latin leuco «hvit», gresk og andre εγχαλίζω «å falle») er et begrep med gresk opprinnelse som definerer en tilstand som er motsatt av skrumplever – alkoholisk eller medikamentindusert – der hjerneceller dør på grunn av gliadysrapier. Med leukoencefalopati øker regenereringsprosessene; i stedet for å tynne hjernevevet oppstår dets hypertrofi. Død av hjerneceller er ledsaget av endringer i makrostrukturen, ledsaget av dystrofiske og nekrotiske endringer i stoffet og hjerneparenkym, atrofi av nerveceller, spredning av glia og nekrotiserende glomus-gigantisk cellegliose. En av de kliniske manifestasjonene av leukoencefalopati er pareser, lammelser, symptomer på oral automatisme eller bevegelsesforstyrrelser, eller epileptiforme anfall på grunn av skade på hjernebarken